(E)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(penta-1,4-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 177573-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(penta-1,4-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-penta-1,4-dienyl]-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 177573-87-4
• 化学式: C₁₁H₁₉BO₂
• 分子量: 194.08
• InChiKey: RDYOSNDMIYUHSC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-[(1E)-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)penta-1,4-dien-2-yl]-1,3,2-dioxaborolane 在 copper(I) iodide-lithium chloride 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(penta-1,4-dien-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane 、 (E)-4,4,5,5-Tetramethyl-2-(penta-1,4-dien-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的串联二硼化-原硼化：制备 α-取代烯基硼酸酯的实用途径

  摘要：

  介绍了一种将末端炔烃催化转化为α-取代乙烯基硼酸酯的实用方法。该过程采用催化量的纳米颗粒负载的金催化剂和催化量的铜来实现整体转化。

  DOI：

  10.1055/s-0043-1774906

文献信息

• 10.1055/s-0043-1774906
  作者：Kong, Ziyin、Park, Jimin、Fei, Muchun、Warfield, Josephine、Wang, Dunwei、Morken, James P.

  DOI：10.1055/s-0043-1774906

  日期：——

  A practical method is introduced for the catalytic conversion of terminal alkynes into α-substituted vinyl boronic esters. The process employs catalytic amounts of nanoparticle-supported gold catalysts and catalytic amounts of copper to effect the overall transformation.

  介绍了一种将末端炔烃催化转化为α-取代乙烯基硼酸酯的实用方法。该过程采用催化量的纳米颗粒负载的金催化剂和催化量的铜来实现整体转化。