trans-[PtMeI(methyldiphenylphosphine)₂] | 24858-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-[PtMeI(methyldiphenylphosphine)₂]
• 英文别名: trans-[PtMeI(PPh₂Me)₂]；trans-[Pt(Me)I(PMePh2)2]；trans-[PtI(Me)(PMePh2)2]
• CAS: 24858-62-6
• 化学式: C₂₇H₂₉IP₂Pt
• 分子量: 737.459
• InChiKey: ZYAYGBDOACFUHU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fac-[PtMe3I(PMePh2)2] 在 碘甲烷 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[PtMeI(methyldiphenylphosphine)₂]
  参考文献：
  名称：

  螯合环大小对二膦膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（n = 1,2或3）的甲基铂（II）配合物的光谱和化学性质的影响

  摘要：

  二叔膦Ph 2 P [CH 2 ] n PPh 2（分别为n = 2或3，dppe和dppp）从[PtMe（cod）Cl]取代环辛基1,5-二烯（cod）生成单体配合物[PtMe（Cl）（dppe）]和[PtMe（Cl）（dppp）]。使用Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm）进行的类似反应，主要得到含有桥接dppm基团以及少量单体[PtMe（Cl）（dppm）]的低聚物[{PtMe（Cl）（dppm）} n ]。 。分子量测量表明，低聚物[{PtMe（X）（dppm）} n ]（X = Cl或I）在溶液中可能是三聚体（n = 3）。二甲基络合物，[PtMe 2（二膦）]，是从[PtMe 2（cod）]和dppe，dppp或dppm获得的，31 P Nmr参数以及配合物与碘或碘甲烷的氧化加成反应非常依赖于二叔膦。

  DOI：

  10.1039/dt9760000439

文献信息

• Reactions of hexafluorobut-2-yne with alkylgold(<scp>I</scp>) complexes. Properties of intermediate binuclear gold(<scp>I</scp>)–gold(<scp>III</scp>) complexes
  作者：Antony Johnson、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1039/dt9780000980

  日期：——

  Reactions of alkylgold(I) complexes [AuRL](R = Me, L = PMe3, PMe2Ph, or PMePh2; R = Et, L = PMePh2) with hexafluorobut-2-yne give first the mixed-oxidation-state complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuR2L], which react further to give either the binuclear gold(I) complexes [LAu(F3C)CC(CF3)}AuL] or the products of cis in-sertion of the alkyne into the original Au–C bond, [AuL(F3C) CCR (CF3)}]. The course of

  烷基金（I）配合物[AuRL]（R = Me，L = PMe 3，PMe 2 Ph或PMePh 2 ; R = Et，L = PMePh 2）与六氟丁-2-炔的反应首先产生混合氧化-态络合物[LAu （F 3 C）C C（CF 3）} AuR 2 L]，它们进一步反应生成双核金（I）络合物[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} ] AUL或产物顺在-插入可以炔成原始的Au-C键，[AUL （F的3 ç）C CR（CF 3）}]。此后续反应的过程取决于L和R的性质以及溶剂，并且已经研究了反应机理。氯化氢与[LAu （F 3 C）CC C（CF 3）} AuMe 2 L]（L = PMe 3）反应，裂解乙烯基金（I）键，得到[AuCIL]和[AuMe 2 L （F 3 C）ç CH（CF 3）}]，而金属卤化物的HgCl 2，[PTX 2（PMePh 2）2 ]}最初反应以
• Cycloplatinated(II) complex bearing 2-vinylpyridine and monodentate phosphine ligands: Optical properties and kinetic study
  作者：Maryam Niazi、Hamid R. Shahsavari

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.12.005

  日期：2016.2

  solid state and solution at room temperature and at 77 K. This complex displays an intense phosphorescence emission (with a significantly long lifetime) which is originated from mixed 3ILCT/3MLCT excited state. Additionally, complex 1 undergoes oxidative addition with alkyl halide (MeI) bearing [PtMe2I(Vpy)(PPh2Me)], 2, after 2 h. Kinetic studies suggest that the latter reaction (oxidative addition)

  2- vinylpyridinate络合物[PTME（VPY）（DMSO）〕，Ç，被成功地从二聚铂（II）配合物制备的顺式，顺式- [我2的PT（μ -SMe 2）2 PTME 2 ]，乙，在DMSO和2-乙烯基吡啶配体的存在 在复合物中的DMSO分子Ç可以通过甲基二（PPH容易地取代的2 Me）时，允许合成[PTME（VPY）（PPH 2 Me）的]，1，已被充分表征光谱。综合大楼1在室温和77 K下在固态和溶液中均呈发射态。这种络合物显示出强烈的磷光发射（具有相当长的寿命），这是由3 ILCT / 3 MLCT混合激发态引起的。此外，复合物1在2小时后与带有[PTMe 2 I（VPy）（PPh 2 Me）] 2的烷基卤（MeI）进行氧化加成。动力学研究表明，后者的反应（氧化加成）是通过经典的S N 2机理进行的。测量了在不同温度下的氧化加成反应速率，并得出了较高的负ΔS ＃获得支持所提
• Selectivity in reactions of alkyl-aryl-transition-metal complexes with electrophiles
  作者：Jaafar K. Jawad、Richard J. Puddephatt、Maria A. Stalteri

  DOI：10.1021/ic00131a061

  日期：1982.1