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(6-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol
(6-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol | 1351159-39-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol
英文别名
(6-chloro-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanol
CAS
1351159-39-1
化学式
C
14
H
9
ClF
3
N
3
O
2
mdl
——
分子量
343.693
InChiKey
QIVKEEAXNADRCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.4
重原子数:
23
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
71
氢给体数:
2
氢受体数:
7
反应信息
作为产物:
描述:
(6-chloro-1-methoxymethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol
在
盐酸
、
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.33h, 以457 mg的产率得到(6-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)-(4-trifluoromethoxyphenyl)methanol
参考文献:
名称:
FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE
摘要:
提供了一种新型化合物,对T型钙通道显示出拮抗作用,并且可用作药用产品。公开了一种由通用公式(I)表示的化合物和含有该化合物的药用剂:其中n代表6元融合芳香环中含有的氮原子数,为0、1或2;p代表6元芳香环中含有的氮原子数,为0或1;X代表氧原子,-SO2-或-N(R9)-;R1到R5分别代表氢原子或其他取代基。
公开号:
US20130065896A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9096531B2
申请人:
——
公开号:
US9096531B2
公开(公告)日:
2015-08-04
[EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'IMIDAZOLE CONDENSÉ
申请人:
TOA EIYO LTD
公开号:
WO2011148956A1
公开(公告)日:
2011-12-01
T型カルシウムチャネルに対して拮抗作用を有し、医薬品として有用な新規化合物を提供する。 一般式(I) (式中、nは縮合6員芳香環に含まれる窒素原子の数を示し、0、1又は2であり;pは6員芳香環に含まれる窒素原子の数を示し、0又は1であり;Xは酸素原子、-SO2-、-N(R9)-を示し、R1~R5は水素原子、その他の置換基を示す) で表される化合物及びこれを含有する医薬。
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