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(Z)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-2-(4-methylbenzylidene)-8,9-dihydro-2H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6(5H,7H)-dione
(Z)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-2-(4-methylbenzylidene)-8,9-dihydro-2H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6(5H,7H)-dione | 1287701-46-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二氮杂萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-2-(4-methylbenzylidene)-8,9-dihydro-2H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6(5H,7H)-dione
英文别名
——
CAS
1287701-46-5
化学式
C
26
H
23
ClN
2
O
2
S
mdl
——
分子量
463.0
InChiKey
NCLLLHZPHYZPBL-MTJSOVHGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.57
重原子数:
32.0
可旋转键数:
2.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
51.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroquinazoline-2-thione
——
C
16
H
17
ClN
2
OS
320.843
反应信息
作为产物:
描述:
5,5-二甲基-1,3-环己二酮
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 11.0h, 生成
(Z)-5-(4-chlorophenyl)-8,8-dimethyl-2-(4-methylbenzylidene)-8,9-dihydro-2H-thiazolo[2,3-b]quinazoline-3,6(5H,7H)-dione
参考文献:
名称:
一锅三组分反应合成一些新型 2-亚芳基噻唑并喹唑啉酮衍生物
摘要:
摘要 描述了硫代喹唑啉酮与氯乙酸乙酯和芳香醛的一锅多组分反应,用于在回流条件下使用氢化钠在乙醇中制备新型噻唑并喹唑啉酮衍生物。所有合成化合物的结构均通过 IR、1H NMR、13C NMR 和元素分析数据进行鉴定。图形概要
DOI:
10.1080/10426507.2010.503210
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