(2S,4S)-2-(2-bromophenyl)-3-(methylsulfonyl)-4-vinyloxazolidine | 1332456-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-2-(2-bromophenyl)-3-(methylsulfonyl)-4-vinyloxazolidine
• CAS: 1332456-88-8
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 332.218
• InChiKey: IUCXAOZRAPASRY-CABZTGNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 Josiphos SL-J₀₀₆-1 、 四氯化钛 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,4R)-2-(2-bromophenyl)-3-(methylsulfonyl)-4-vinyloxazolidine 、 (2S,4S)-2-(2-bromophenyl)-3-(methylsulfonyl)-4-vinyloxazolidine 、 trans-2-(2-bromophenyl)-3-(methylsulfonyl)-4-vinyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  互补立体定向和立体收敛方法合成恶唑烷

  摘要：

  报道了对映选择性合成1，3-恶唑烷的互补立体定向反应和立体收敛反应。在铑催化剂的存在下，对映体富集的一氧化二丁烯与芳基亚胺的反应是立体定向的（99％ee）。或者，在手性钯或镍催化剂的存在下，外消旋一氧化二烯丁二烯的反应提供了1，3-恶唑烷的对映选择性合成（至多94％ee）。顺-或反-1，3-恶唑烷的合成也可以在催化剂的控制下完成。

  DOI：

  10.1021/ol202068p