(1R,2R)-6,7-dibromo-2-fluoro-1,2-dihydronaphthalen-1-ol | 1438401-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1R,2R)-6,7-dibromo-2-fluoro-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
• CAS: 1438401-42-3
• 化学式: C₁₀H₇Br₂FO
• 分子量: 321.971
• InChiKey: LINMTLIBMOCGAU-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-6,7-dibromo-2-fluoro-1,2-dihydronaphthalen-1-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 (1R,2R)-6,7-dibromo-2-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性亲核氟化：氧杂双环烯烃的开环

  摘要：

  完成与“F'lair：不对称氟化物通过铑实现我催化的使用的Et oxabicyclic烯烃的开环3 N⋅3HF。手性氟化支架是在标准玻璃容器中在温和的反应条件下获得的，并用作各种手性氟化靶标的有用组成部分。cod =环辛基-1,5-二烯，ppf =苯基膦基二茂铁，THF =四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201207356
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dibromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 (R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(1R,2R)-6,7-dibromo-2-fluoro-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铑催化的对映选择性亲核氟化：氧杂双环烯烃的开环

  摘要：

  完成与“F'lair：不对称氟化物通过铑实现我催化的使用的Et oxabicyclic烯烃的开环3 N⋅3HF。手性氟化支架是在标准玻璃容器中在温和的反应条件下获得的，并用作各种手性氟化靶标的有用组成部分。cod =环辛基-1,5-二烯，ppf =苯基膦基二茂铁，THF =四氢呋喃。

  DOI：

  10.1002/anie.201207356