2,5,5-trimethyl-4-octyliminohexan-3-ol | 200886-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,5,5-trimethyl-4-octyliminohexan-3-ol
• CAS: 200886-79-9
• 化学式: C₁₇H₃₅NO
• 分子量: 269.471
• InChiKey: CRGGLQJGJRNUFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,5-trimethyl-4-octyliminohexan-3-ol 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-hydroxy-2,2,5-trimethyl-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酰氯作为制备掩蔽的酰基锂中间体的原料：合成应用

  摘要：

  通过亚化学计量的萘催化几种亚氨基酰氯5的锂化，然后与不同的亲电试剂反应，在水解后，根据反应条件，得到相应的亚胺衍生物6和9或胺7。通过用稀盐酸（对于N-芳基衍生物）或用硅胶（对于N-烷基衍生物）处理，将亚胺衍生物容易地转化成相应的酮。得到的羟基亚胺与LiAlH 4反应，得到相应的1，2-氨基醇，为单一的非对映异构体。当亚胺部分在原位时，发现相同的结果用锂还原。得到的1,2-氨基醇很容易转变成相应的1,3-恶唑烷11通过与反应段在酸性催化下-甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83054-8
• 作为产物：
  描述：

  N-octylpivalamide 在 萘 、 五氯化磷 、 lithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,5,5-trimethyl-4-octyliminohexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  亚氨基酰氯作为制备掩蔽的酰基锂中间体的原料：合成应用

  摘要：

  通过亚化学计量的萘催化几种亚氨基酰氯5的锂化，然后与不同的亲电试剂反应，在水解后，根据反应条件，得到相应的亚胺衍生物6和9或胺7。通过用稀盐酸（对于N-芳基衍生物）或用硅胶（对于N-烷基衍生物）处理，将亚胺衍生物容易地转化成相应的酮。得到的羟基亚胺与LiAlH 4反应，得到相应的1，2-氨基醇，为单一的非对映异构体。当亚胺部分在原位时，发现相同的结果用锂还原。得到的1,2-氨基醇很容易转变成相应的1,3-恶唑烷11通过与反应段在酸性催化下-甲醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83054-8

文献信息

• Imidoyllithiums: Masked acyllithium reagents
  作者：Emma Alonso、Diego J. Ramón、Miguel Yus

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10357-4

  日期：1997.12

  imines 3. For starting material 1a is necessary to filter off the excess of lithium at the end of the lithiation step in order to get compounds 3, without filtration amines 4 are the reaction products isolated. Hydrolysis of compounds 3 either during chromatographic purification or by acidic hydrolysis (2 N HCl, THF) gives the expected functionalised ketones 5.

  氯亚胺1与过量的锂粉和催化量的萘（4摩尔％）在-78°C的THF中反应，生成相应的亚胺基锂中间体2，该中间体通过用不同的亲电试剂处理[Pr i CHO，Bu t CHO，n -C 5 H 11 CHO，PhCHO，Et 2 CO，（CH 2）5 CO，EtCOCl，MeOCSCl，n -C 7 H 15 CON（Me）OMe]在-78至20°C下进行最终水解水提供功能化的亚胺3。用于原料1a为了获得化合物3，必须在锂化步骤结束时过滤掉过量的锂，而无需过滤就分离出了胺4。化合物3在色谱纯化过程中或通过酸性水解（2 N HCl，THF）进行水解，得到了预期的官能化酮5。