2,3,4,5-tetrafluorophenyliodine tetrafluoride | 883882-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrafluorophenyliodine tetrafluoride
• CAS: 883882-04-0
• 化学式: C₆HF₈I
• 分子量: 351.966
• InChiKey: FLUMQIMYJALHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluorophenyliodine tetrafluoride 在 二氟代氙 、 三氟化硼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-H-hexafluorocyclohexa-1,4-dienyliodine tetrafluoride 、 2-H-hexafluorocyclohexa-1,4-dienyliodine tetrafluoride 、 2-H-octafluorocyclohex-1-enyliodine tetrafluoride 、 6-H-octafluorocyclohex-1-enyliodine tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  在适当的路易斯酸作为氟氧化剂的情况下，使用XeF 2制备多氟环烷-1-烯基，烷-1-烯基和烷基碘四氟化物

  摘要：

  以高收率制备了以前未知的多氟环己烯基和无环全氟烯基碘四氟化物。使用XeF 2 -NbF 5在aHF中从五氟碘苯制得全氟环己-1-烯基碘四氟化物。C 6 F 5 I与较弱的氟氧化剂XeF 2 -BF 3在1,1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）中的反应生成C 6 F 5 IF 2，全氟环己-1,4-二烯基碘二氟化物，C 6 F 5中频4，全氟环己-1,4和1,3-二烯基碘四氟化物作为平行反应路线上的中间产物。全氟链烯基碘化物的顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIFI与XeF 2 -BF 3在PFB中反应，得到相应的全氟链烯基碘化物四氟化物，顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIF 4。如从C 6 F 13制备C 6 F 13 IF 4所证明的那样，甚至该试剂也可以氟化全氟烷基碘。I.通常， 环状或无环全氟链烯基碘化合物R F IF n中的CFCIF n片段（n = 0、2或4）没有转化为

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.03.008
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrafluorophenyliodine difluoride 在 二氟代氙 作用下， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2,3,4,5-tetrafluorophenyliodine tetrafluoride
  参考文献：
  名称：

  在适当的路易斯酸作为氟氧化剂的情况下，使用XeF 2制备多氟环烷-1-烯基，烷-1-烯基和烷基碘四氟化物

  摘要：

  以高收率制备了以前未知的多氟环己烯基和无环全氟烯基碘四氟化物。使用XeF 2 -NbF 5在aHF中从五氟碘苯制得全氟环己-1-烯基碘四氟化物。C 6 F 5 I与较弱的氟氧化剂XeF 2 -BF 3在1,1,1,3,3-五氟丁烷（PFB）中的反应生成C 6 F 5 IF 2，全氟环己-1,4-二烯基碘二氟化物，C 6 F 5中频4，全氟环己-1,4和1,3-二烯基碘四氟化物作为平行反应路线上的中间产物。全氟链烯基碘化物的顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIFI与XeF 2 -BF 3在PFB中反应，得到相应的全氟链烯基碘化物四氟化物，顺式和反式（CF 3）2 CFCFCFIF 4。如从C 6 F 13制备C 6 F 13 IF 4所证明的那样，甚至该试剂也可以氟化全氟烷基碘。I.通常， 环状或无环全氟链烯基碘化合物R F IF n中的CFCIF n片段（n = 0、2或4）没有转化为

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2005.03.008