3-(o-Hydroxybenzyl)thiazolidin | 19505-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(o-Hydroxybenzyl)thiazolidin
• 英文别名: 2-thiazolidin-3-ylmethyl-phenol；2-(1,3-Thiazolidin-3-ylmethyl)phenol
• CAS: 19505-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NOS
• 分子量: 195.285
• InChiKey: PDCNTCKUTBYYQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到3-(o-Hydroxybenzyl)thiazolidin
  参考文献：
  名称：

  自聚合促进单体：二硫键连接的苯并恶嗪原位转化为噻唑烷结构

  摘要：

  特别是从绿色合成子中获得的聚苯并恶嗪面临着单体开环聚合（ROP）温度要求高的挑战，从而影响了它们在工业前沿的探索。这需要单体本身进行有效的结构改变，以通过一步合成方案以低能量介导无催化剂聚合。在这方面，使用胱胺（生物基）和腰果酚（农业废物）/苯酚成功合成了基于二硫键连接的双苯并恶嗪的单体。在温和条件下使用二硫苏糖醇原位还原单体中的二硫键，通过过渡中间单体中-SH 基团的相邻基团参与，将单体中的恶嗪环转化为噻唑烷结构，否则难以合成。2 -N 包含一个六元恶嗪环到 S-CH 2-N 包含一个五元噻唑烷环和一个酚-OH。通过光谱方法和X射线分析表征了具有恶嗪环的单体及其具有噻唑烷环的同系物的结构。详细研究了分子水平上的结构转变动力学，发现反应通过瞬态 2-氨基乙硫醇连接的苯并恶嗪中间体进行，核磁共振光谱和密度泛函理论研究支持。由于酚-OH和环应变促进ROP反应的双重模式，含噻唑烷环的单体在比报道

  DOI：

  10.1021/acs.biomac.1c00981

文献信息

• Takatsu,T. et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1968, vol. 88, p. 360 - 365
  作者：Takatsu,T. et al.

  DOI：——

  日期：——