3β-Acetoxy-5,8α-epidioxy-5α-cholesta-6,9(11)-diene | 114350-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5,8α-epidioxy-5α-cholesta-6,9(11)-diene
• 英文别名: 3β-acetoxy-5,8-epidioxy-5α,8α-cholesta-6,9(11)-diene；3β-Acetoxy-5,8-epidioxy-5α,8α-cholesta-6,9(11)-dien；[(1S,2R,5R,6R,10R,13S,15S)-6,10-dimethyl-5-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-16,17-dioxapentacyclo[13.2.2.01,9.02,6.010,15]nonadeca-8,18-dien-13-yl] acetate
• CAS: 114350-61-7
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: TVJBTUSYUGRKMU-HDBOLZRISA-N

物化性质

• 沸点：
  517.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5,8α-epidioxy-5α-cholesta-6,9(11)-diene 在 铂 作用下， 生成 3β-acetoxy-5α,8α-cholest-9(11)-ene-5,8-diol
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; Mengel, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 146,156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-去氢胆固醇 在 乙醇 、 mercury(II) diacetate 、 Eosin Y 、 氧气 作用下， 生成 3β-Acetoxy-5,8α-epidioxy-5α-cholesta-6,9(11)-diene
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; Mengel, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 146,156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Miyamoto, Tomofumi; Honda, Masanori; Sugiyama, Shigeo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 589 - 592
  作者：Miyamoto, Tomofumi、Honda, Masanori、Sugiyama, Shigeo、Higuchi, Ryuichi、Komori, Tetsuya

  DOI：——

  日期：——
• MIYAMOTO, TOMOFUMI;HONDA, MASANORI;SUGIYAMA, SHIGEO;HIGUCHI, RYUICHI;KOMO+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 589-592
  作者：MIYAMOTO, TOMOFUMI、HONDA, MASANORI、SUGIYAMA, SHIGEO、HIGUCHI, RYUICHI、KOMO+

  DOI：——

  日期：——