4-(3-甲氧基丙基)-3-氨基硫脲 | 71058-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-(3-甲氧基丙基)-3-氨基硫脲
• 英文名称: 4-(3-methoxy-propyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(3-methoxy-n-propyl)-3-thiosemicarbazide；4-(3-Methoxypropyl)-3-thiosemicarbazide；1-amino-3-(3-methoxypropyl)thiourea
• CAS: 71058-32-7
• 化学式: C₅H₁₃N₃OS
• mdl: MFCD00060598
• 分子量: 163.244
• InChiKey: FNQQONLDFCKUTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-40°C
• 沸点：
  257.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2930909090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-甲氧基丙基)-3-氨基硫脲 、 3-甲基-5-异噻唑羧醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Formyl-3-methyl-isothiazol-<4-(3-methoxy-propyl)-thiosemicarbazon>
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Chemotherapy. II. Structure-Activity Relationships in a Series of Isothiazolealdehyde and Ketone Thiosemicarbazones^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00329a027
• 作为产物：
  描述：

  S-methyl-N-(3-methoxypropyl) dithiocarbamate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-(3-甲氧基丙基)-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  六齿锝-99m bis(thiosemicarbazonato) 配合物：合成、表征和生物分布

  摘要：

  介绍了具有一系列烷基和醚取代基的非氧化/非氮化双(氨基硫代氨基)锝( V )配合物的合成。使用 [ 99m Tc][TcO 4 ] -的优化一锅法合成，用锝 99m 对双（氨基硫脲）进行放射性标记。质谱和计算化学数据表明，双（氨基硫脲）锝（V）配合物通过双（氨基硫脲）锝（ V ）存在扭曲的三角棱柱配位环境)-氧化物中间体配合物。使用分布比估计复合物的亲脂性，并使用动力学平面成像和离体生物分布实验在小鼠中研究了三种新的复合物，并与[ 99m Tc][TcO 4 ] -进行了比较。尽管有证据表明复合物对生物学相关条件的稳定性有限，但用各种亲脂性官能团修饰锝复合物改变了复合物在小鼠体内的生物分布。与最亲脂的复合物相比，最亲水的复合物在肾脏中的摄取更高，后者具有更高的肝脏摄取，表明排泄途径的改变。

  DOI：

  10.1039/d2dt01264b

文献信息

• Methods of inhibiting phosphatase activity and treatment of disorders
  申请人：Sugen Inc.

  公开号：US05798374A1

  公开（公告）日：1998-08-25

  The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的有机分子。该发明进一步涉及利用这些分子通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这些分子来治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
• Pharmaceutical compositions and methods for modulating signal
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US05883110A1

  公开（公告）日：1999-03-16

  The present invention relates to organic molecules capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such molecules to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such molecules to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性的有机分子。该发明进一步涉及利用这些分子通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这些分子来治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
• Thiazole compounds and methods of modulating signal transduction
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US06080772A1

  公开（公告）日：2000-06-27

  The present invention relates to thiazole containing compounds capable of inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. The invention further relates to the use of such compounds to modulate or regulate signal transduction by inhibiting protein tyrosine phosphatase activity. Finally, the invention relates to the use of such compounds to treat various disease states including diabetes mellitus.

  本发明涉及含噻唑基化合物，能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性。该发明还涉及利用这类化合物通过抑制蛋白酪氨酸磷酸酶活性来调节信号传导。最后，该发明涉及利用这类化合物治疗包括糖尿病在内的各种疾病状态。
• 7-[2-Alkoxyimino-2-(5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)acetamido]-3-cephems
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04447429A1

  公开（公告）日：1984-05-08

  This invention relates to novel cephem compounds of high antimicrobial activity of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or a protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, acyloxy(lower)alkyl or acylthio(lower)alkyl and R.sup.5 is carboxy or a protected carboxy.

  本发明涉及高抗微生物活性的新型头孢菌素化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1为氨基或保护氨基，R.sup.2为低碳基，R.sup.3为氢或低碳基，R.sup.4为氢，酰氧（低）碳基或酰硫（低）碳基，R.sup.5为羧基或保护羧基。
• New cephem compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04268509A1

  公开（公告）日：1981-05-19

  This invention relates to new 7-substituted-3-cephem-4-carboxylic acids and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have antimicrobial activities, and processes for preparation thereof, to intermediates for preparing the same and processes for preparation thereof, and to pharmeceutical compositions comprising the same and methods of using the same prophylactically and therapeutically for treatment of infectious diseases in human beings and animals.

  本发明涉及新的7-取代-3-头孢烷-4-羧酸及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性，并提供其制备方法，制备中间体的方法，以及包含其的药学组合物和用于预防和治疗人类和动物感染性疾病的方法。