1(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-1-oxo-2,5-dioxa-1-phosphacyclopentane | 56598-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-1-oxo-2,5-dioxa-1-phosphacyclopentane
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-[(2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphospholan-2-yl)methyl]phenol
• CAS: 56598-07-3
• 化学式: C₁₇H₂₇O₄P
• 分子量: 326.373
• InChiKey: BEFSDAWKNXCEKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-Di-tert-amyl-4-hydroxybenzyl)-3-methyl-1-oxo-2,5-dioxa-1-phosphacyclopentane 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 Diphenyl 3,5-di-tert-amyl-4-hydroxybenzylphosphonate 、 二苯基(3,5-二叔丁基-4-羟基苄基)膦酸酯 生成 1(3,5-di-tert.-butyl-4-hydroxybenzyl)-1-oxo-2,5-dioxa-1-phosphacyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Hindered phenolic cyclic phosphonates and stabilized compositions

  摘要：

  这些化合物是具有以下式子的受阻酚单环和双环膦酸酯化合物：##STR1## 其中R.sup.1是烷基，R.sup.2是三联烷基，R.sup.3和R.sup.4分别是氢或烷基，R.sup.5是氢，烷基或苯基，R.sup.6是烷基或苯基，R.sup.7是低级烷基，R.sup.8是烷基，苯基或苯基取代低级烷基。这些化合物通常是通过一个受阻三联烷基取代的羟基苯基膦酸酯与适当的1,2或1,3多元醇反应制备而成。或者这些化合物也可以通过受阻苯基膦酸的碱金属盐与适当的烷基二卤代烷反应制备而成。这些化合物可用作有机材料稳定剂，以防止氧化、热降解或光化学降解。

  公开号：

  US04093588A1

文献信息

• US4093588A
  申请人：——

  公开号：US4093588A

  公开（公告）日：1978-06-06