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1-((4,4-dimethylcyclohexyl)oxy)-5-nitroisoquinoline | 1449737-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-((4,4-dimethylcyclohexyl)oxy)-5-nitroisoquinoline
英文别名
1-(4,4-dimethylcyclohexyl)oxy-5-nitroisoquinoline
1-((4,4-dimethylcyclohexyl)oxy)-5-nitroisoquinoline化学式
CAS
1449737-00-1
化学式
C17H20N2O3
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
HBCLYVMKIFAIIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-5-硝基异喹啉4,4-二甲基环己-1-醇sodium;hydride四氢呋喃 为溶剂, 以to afford 180 mg of the title product的产率得到1-((4,4-dimethylcyclohexyl)oxy)-5-nitroisoquinoline
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
    摘要:
    本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂,因此可用于治疗多种疾病或症状引起的疼痛和/或炎症,如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
    公开号:
    US20130210844A1
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文献信息

  • Bicyclic compounds as mPGES-1 inhibitors
    申请人:Glenmark Pharmaceuticals S.A.
    公开号:US09006257B2
    公开(公告)日:2015-04-14
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
    本公开涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1(mPGES-1)酶的抑制剂,因此在治疗多种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症方面非常有用,例如哮喘,骨关节炎,类风湿性关节炎,急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
  • US9006257B2
    申请人:——
    公开号:US9006257B2
    公开(公告)日:2015-04-14
  • [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MPGES-1
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS SA
    公开号:WO2013118071A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (m PGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.
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