Bpoc-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys(Boc)-Thr(Bu^t)-Phe(I)-Thr(Bu^t)-Ser(Bu^t)-Cys(Trt)-OBu^t | 79385-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: Bpoc-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys(Boc)-Thr(Bu^t)-Phe(I)-Thr(Bu^t)-Ser(Bu^t)-Cys(Trt)-OBu^t
• CAS: 79385-82-3
• 化学式: C₁₁₈H₁₄₈IN₁₃O₁₉S
• 分子量: 2211.52
• InChiKey: ZIKDIHPRRQBPJH-JTSKLGDUSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bpoc-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys(Boc)-Thr(Bu^t)-OBt 、 4-iodophenylalanyl-O-t-butylthreonyl-O-t-butylseryl-S-tritylcysteine t-butyl ester hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以56%的产率得到Bpoc-Asn-Phe-Phe-Trp-Lys(Boc)-Thr(Bu^t)-Phe(I)-Thr(Bu^t)-Ser(Bu^t)-Cys(Trt)-OBu^t
  参考文献：
  名称：

  ti化的肽。第11部分。[4- 3 H-Phe 6 ]-，[4- 3 H-Phe 11 ]-和[4- 3 H-Phe 6,11 ]-生长抑素和代谢物[des-Ala 1 ]的合成生长抑素

  摘要：

  合成方法描述了生长抑素+在位置6和11的苯丙氨酸残基中分别用tri标记，在残基6和11处分别用by标记，分别通过完全保护的还原性碘化反应使比放射性活度分别为15.5、13.8和14.1 Cim mol –1。前体。半胱氨酸残基受S-三苯甲基保护，二硫键由碘化oxidation化的受保护前体形成。通过酸性水解，离子交换和高压液相色谱，以及通过酶消化经还原和氨乙基化改性的产物，评估产物的纯度。描述了代谢物[des-Ala 1 ]-生长抑素的合成。[Phe（描述了I）6 ]-，[Phe（I）11 ]-和[Phe（I）6,11 ]-生长抑素。

  DOI：

  10.1039/p19810002040