(4R)-[2-(benzo[b]thiophen-6-yl)ethyl]-4-methyloxazolidin-2-one | 391677-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (4R)-[2-(benzo[b]thiophen-6-yl)ethyl]-4-methyloxazolidin-2-one
• CAS: 391677-99-9
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂S
• 分子量: 261.345
• InChiKey: UTLQFIOVNSFPLZ-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  494.5±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-t-Butoxycarbonylamino-1-n-hexanoyloxy-2-methyl-4-(benzo[b]thiophen-6-yl)butane 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到(4R)-[2-(benzo[b]thiophen-6-yl)ethyl]-4-methyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

  公开号：

  US20030236297A1