2,5-di(2,3-dihydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole | 1254181-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-di(2,3-dihydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
• 英文别名: 3-[5-(2,3-Dihydroxyphenyl)-[1,3]thiazolo[5,4-d][1,3]thiazol-2-yl]benzene-1,2-diol
• CAS: 1254181-60-6
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄S₂
• 分子量: 358.398
• InChiKey: RLCORBZZUROVHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二羟基苯甲醛 、 二硫代乙酰胺 以 硝基苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到2,5-di(2,3-dihydroxyphenyl)thiazolo[5,4-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  基于芳基官能化的噻唑并[5,4- d ]噻唑发色团的一步合成新配体

  摘要：

  通过将两当量的芳基醛与二硫代草酰胺在硝基苯中在130°C下冷凝24小时，可以实现二取代的噻唑并[5,4- d ]噻唑的一般合成。该方法可耐受多种芳族醛，包括吡啶，喹啉，单和二羟基苯的衍生物。获得了2,5-双（2-羟基-3,5-二叔丁基苯基）噻唑并[5,4- d ]噻唑的X射线晶体结构，证实了所建议的配方，同时还提供了支持光谱数据的建议。对于2-羟基苯基衍生物，分子内氢键以溶液和固态存在。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.172