1-(quinazolin-4-yl)cyclohexanecarbonitrile | 1609735-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(quinazolin-4-yl)cyclohexanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(quinazolin-4-yl)cyclohexane-1-carbonitrile；1-Quinazolin-4-ylcyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 1609735-00-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃
• 分子量: 237.304
• InChiKey: ICACRQURZRJMAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dihydroquinazolin-4-yl)-2-methylpropanenitrile 在 lithium hexamethyldisilazane 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 1-(quinazolin-4-yl)cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Addition of α-Lithiated Nitriles to Azaheterocycles

  摘要：

  The addition of alpha-deprotonated nitriles to azaheterocycles followed by rearomatization is described. A simple two-step, one-pot procedure for the sequence is also presented.

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340680

文献信息

• Azine Activation via Silylium Catalysis
  作者：Carla Obradors、Benjamin List

  DOI：10.1021/jacs.1c03257

  日期：2021.5.12

  efficient, and general methods for the diversification of N-heterocycles have been a recurrent goal in chemical synthesis due to the ubiquitous influence of these motifs within bioactive frameworks. Here, we describe a direct, catalytic, and selective functionalization of azines via silylium activation. Our catalyst design enables mild conditions and a remarkable functional group tolerance in a one-pot

  由于这些基序在生物活性框架内的普遍影响，用于N-杂环多样化的实用、有效和通用的方法一直是化学合成中的一个反复目标。在这里，我们描述了通过硅烷活化对吖嗪进行直接、催化和选择性的功能化。我们的催化剂设计能够在一锅设置中实现温和的条件和显着的官能团耐受性。