Acetic acid (2S,3R,6R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 33156-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,6R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 33156-34-2
• 化学式: C₃₁H₄₄O₉
• 分子量: 560.685
• InChiKey: RQNZKAHELIEFKK-QOMHDBIASA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,6R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 (3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-5,14-Dihydroxy-3-((2R,5R,6S)-5-hydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-13-methyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene-10-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stache, Ulrich; Radscheit, Kurt; Haede, Werner, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 560 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,6R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-3-yl ester 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 生成 Acetic acid (2S,3R,6R)-6-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10-formyl-5,14-dihydroxy-13-methyl-17-(5-oxo-2,5-dihydro-furan-3-yl)-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-2-methyl-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Stache, Ulrich; Radscheit, Kurt; Haede, Werner, Angewandte Chemie, 1982, vol. 94, # 7, p. 560 - 561

  摘要：

  DOI：