3-cyclopropyl-2-methyl-4-propylisoquinolin-1(2H)-one | 1416562-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclopropyl-2-methyl-4-propylisoquinolin-1(2H)-one
• 英文别名: 3-Cyclopropyl-2-methyl-4-propylisoquinolin-1-one
• CAS: 1416562-17-8
• 化学式: C₁₆H₁₉NO
• 分子量: 241.333
• InChiKey: FIXJRHVAADHMRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯甲酰胺 、 pent-1-yn-1-ylcyclopropane 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以16%的产率得到4-cyclopropyl-2-methyl-3-propylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed C–H/O–H and C–H/N–H bond functionalizations: oxidative annulations of cyclopropyl-substituted alkynes

  摘要：

  使用钌催化的氧化 C–H/O–H 和 C–H/N–H 键功能化反应条件，对环丙基取代的炔烃的化学行为进行了探讨。氧化环化反应在完全保留所有环丙烷片段的情况下进行，并允许一步法合成具有高区域选择性和化学产率的合成有用的环丙基取代异香豆酸和异喹啉。关键杂环产物的连接方式通过 X 射线衍射分析得到了明确的确定。

  DOI：

  10.1039/c2ob26250a