21-Acetoxy-3α-hydroxy-2β-methoxy-5α-pregnane-11,20-dione | 38689-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 21-Acetoxy-3α-hydroxy-2β-methoxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 21-Acetoxy-3alpha-hydroxy-2beta-methoxy-5alpha-pregnane-11,20-dione；[2-[(2S,3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-2-methoxy-10,13-dimethyl-11-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 38689-90-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆
• 分子量: 420.546
• InChiKey: LYKFVOUQOJJDGP-VXNSCINBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  21-Bromo-3α-hydroxy-2β-methoxy-5α-pregnane-11,20-dione 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成 21-Acetoxy-3α-hydroxy-2β-methoxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Anaesthetic composition containing a steroid of the 5.alpha.-pregnane

  摘要：

  这项发明涉及具有麻醉特性的孕烷和19-去甲孕烷系列类固醇以及含有它们的组合物。更具体地，本发明涉及具有2.beta.-位上各种取代基、3.alpha.-羟基和5.alpha.-氢原子以及其酯和20-酮缩醛的类固醇。在这种类固醇的11位上最好是两个氢原子或一个酮基团。根据本发明的化合物可以通过将适当的2.alpha.,3.alpha.-环氧孕烷或19-去甲孕烷与引入所需的2.beta.-取代基的试剂反应来方便地制备，并描述了所产生化合物的各种修饰以制备属于本发明范围内的化合物。本发明提供了含有孕烷和19-去甲孕烷系列某些类固醇的组合物，这些组合物通常可通过静脉注射来诱导麻醉，本发明提供了诱导麻醉的方法。

  公开号：

  US03952031A1