ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate | 1213235-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[5-[1-[1-[(3,4,5-trichlorophenyl)methyl]triazol-4-yl]pyrazol-4-yl]tetrazol-2-yl]acetate
• CAS: 1213235-07-4
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₃N₉O₂
• 分子量: 482.716
• InChiKey: XHTVFXGNUCNXKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate 、 sodium hydroxide 生成 (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazole 、 溴乙酸乙酯 在 ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate 作用下， 生成 ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazole 、 溴乙酸乙酯 在 ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate 作用下， 生成 ethyl (5-{1-[1-(3,4,5-trichlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]-1H-pyrazol-4-yl}-2H-tetrazol-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE

  摘要：

  结构式I的杂环芳香化合物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病，包括心血管疾病（如动脉粥样硬化）、肥胖症、糖尿病、神经系统疾病、代谢综合征、胰岛素抵抗和肝脂肪变性。

  公开号：

  US20110152295A1