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2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline | 1370426-26-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
2-methylbenzimidazo[2,1-a]isoquinoline;2-Methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline;2-methylbenzimidazolo[2,1-a]isoquinoline
2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline化学式
CAS
1370426-26-8
化学式
C16H12N2
mdl
——
分子量
232.285
InChiKey
YBRLATIWSLBULR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline碘甲烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到2,12-dimethyl-12H-benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-ium iodide
    参考文献:
    名称:
    钯催化的CH活化/环化(CHAA)反应一锅法合成咪唑基异喹啉
    摘要:
    微波辅助Pd催化一锅CH活化/环化(CHAA)方案已开发用于合成咪唑并[2,1-a]异喹啉和苯并[4,5]咪唑并[2,1-a] ]异喹啉。还已经证明了用于制备一系列相应的异喹啉盐的进一步的N-烷基化。已经研究了这些异喹啉的荧光性质。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588101
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-1-(4-methylstyryl)-1H-benzo[d]imidazole 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下, 以 均三甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以79%的产率得到2-methylbenzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    咪唑并苯并咪唑和[2,1-的合成一个]异喹啉通过铑催化的分子内双C-H键活化†
    摘要:
    铑催化的分子内芳基直接芳基化 咪唑和苯并咪唑衍生物通过双CH键活化。该方法以中等至高收率提供了广泛的咪唑和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的新途径。该反应为已知的Pd催化的分子内氧化交叉偶联反应提供了替代方法。
    DOI:
    10.1039/c3ob27396b
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Oxidative Intramolecular CC Bond Formation via Double sp2 CH Activation between the 2-Position of Imidazoles and a Benzene Ring
    作者:Manman Sun、Huandong Wu、Junnan Zheng、Weiliang Bao
    DOI:10.1002/adsc.201100801
    日期:2012.3.16
    Oxidative intramolecular CC bond formation via double sp2 CH activation between the 2‐position of imidazoles and a benzene ring catalyzed by palladium(II) has been developed, which provides an atom‐economical, concise and efficient methodology to synthesize imidazole‐ or benzimidazole‐fused isoquinoline polyheteroaromatic compounds.
    氧化分子内Ç  C键的形成通过双SP 2 ç 者H已被开发出来,它提供了一个原子的经济的,简明和高效的方法来合成咪唑咪唑的2-位和由钯(II)催化的苯环之间激活或苯并咪唑稠合的异喹啉多杂芳族化合物。
  • Synthesis of imidazo and benzimidazo[2,1-a]isoquinolines by rhodium-catalyzed intramolecular double C–H bond activation
    作者:Vutukuri Prakash Reddy、Takanori Iwasaki、Nobuaki Kambe
    DOI:10.1039/c3ob27396b
    日期:——
    The rhodium-catalyzed intramolecular direct arylation of imidazole and benzimidazole derivatives via double C–H bond activation is described. This approach provides new access to a wide range of imidazo and benzimidazo[2,1-a]isoquinoline derivatives in moderate to high yields. This reaction provides an alternative method to the known Pd-catalyzed intramolecular oxidative cross-coupling reactions.
    铑催化的分子内芳基直接芳基化 咪唑和苯并咪唑衍生物通过双CH键活化。该方法以中等至高收率提供了广泛的咪唑和苯并咪唑并[2,1- a ]异喹啉衍生物的新途径。该反应为已知的Pd催化的分子内氧化交叉偶联反应提供了替代方法。
  • One-Pot Synthesis of Imidazolyl Isoquinolines under a Palladium-Catalyzed C–H Activation/Annulation (CHAA) Reaction
    作者:Jianhui Huang、Ranran Zhu、Yuntao Wang、Jialin Liu、Qing Wang
    DOI:10.1055/s-0036-1588101
    日期:——
    A microwave-assisted Pd-catalyzed one-pot C–H activation/annulation (CHAA) protocol has been developed for the synthesis of imidazo[2,1-a]isoquinolines and benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolines. Further N-alkylation for the preparation of a series of the corresponding isoquinolium salts has also been demonstrated. The fluorescent properties of these isoquinolines have been studied.
    微波辅助Pd催化一锅CH活化/环化(CHAA)方案已开发用于合成咪唑并[2,1-a]异喹啉和苯并[4,5]咪唑并[2,1-a] ]异喹啉。还已经证明了用于制备一系列相应的异喹啉盐的进一步的N-烷基化。已经研究了这些异喹啉的荧光性质。
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