(±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-2,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid | 1646145-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-2,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 1646145-74-5
• 化学式: C₁₉H₂₄O₆
• 分子量: 348.396
• InChiKey: PUUFDWAEKJJVBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-2,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(±)-6-[1-(2,3-dimethyl-4-oxooxetan-2-yl)-2-phenylethyl]-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates

  摘要：

  报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮，然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化，得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402473
• 作为产物：
  描述：

  (±)-2,2-dimethyl-6-(3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-4H-1,3-dioxin-4-one 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (±)-4-(2,2-dimethyl-4-oxo-4H-1,3-dioxin-6-yl)-3-hydroxy-2,3-dimethyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  从二恶酮衍生物仿生合成功能化 γ-Resorcylates

  摘要：

  报道了从 2,2,6-trimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 衍生物仿生合成功能化 γ-resorcylates。2,2-二甲基-6-乙烯基-4H-1,3-二恶英-4-one 与高烯丙基酯的交叉复分解反应或叔丁基或苄基酯与 1-(2,2-二甲基-4-氧代) 的羟醛反应-4H-1,3-二恶英-6-基)-丙酮和相关酮，然后在温和的 Appel 型反应条件下芳构化，得到一系列 γ-间苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402473