4-(3-硝基苯基)苄醇 | 880158-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-硝基苯基)苄醇
• 英文名称: 4-hydroxymethyl-3'-nitrobiphenyl
• 英文别名: (3'-nitrobiphenyl-4-yl)methanol；(3'-Nitro[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol；[4-(3-nitrophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 880158-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₃
• 分子量: 229.235
• InChiKey: FDGVRKDIAKLYNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-硝基苯基)苄醇 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 3'-硝基-4-联苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  对偶联/氧化级联反应具有高催化性能的双金属对接共价有机框架

  摘要：

  共价有机框架 (COF) 是一类新兴的结晶多孔聚合物，使这些材料适合用作多相催化中的出色支架。在这里，我们通过四支链 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉 (TAPP) 和线性 2,5-二羟基对苯二甲醛之间的缩合反应合成了层状二维 (2D) COF (TADP–COF) (Dha) 和 1,4-苯二甲醛 (PA) 结构单元。卟啉单元、亚胺和羟基与亚胺一起可以为金属对接提供广泛的配位点。使用程序化合成程序，Cu( II ) 离子首先与亚胺基团及其相邻的羟基和卟啉单元配位，随后添加 Pd( II) 离子占据了相邻 COF 层之间空间中剩余的亚胺位点。双金属 Pd( II )/Cu( II )@TADP-COF 在水中的一锅偶联/氧化级联反应中表现出高催化活性。该材料的高表面积、一维 (1D) 开放通道结构和预先设计的催化活性位点使其成为在广泛的催化反应中用作非均相催化剂的理想候选者。

  DOI：

  10.1039/d1ra05315a
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苄醇 、 3-硝基苯硼酸 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(3-硝基苯基)苄醇
  参考文献：
  名称：

  对偶联/氧化级联反应具有高催化性能的双金属对接共价有机框架

  摘要：

  共价有机框架 (COF) 是一类新兴的结晶多孔聚合物，使这些材料适合用作多相催化中的出色支架。在这里，我们通过四支链 5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉 (TAPP) 和线性 2,5-二羟基对苯二甲醛之间的缩合反应合成了层状二维 (2D) COF (TADP–COF) (Dha) 和 1,4-苯二甲醛 (PA) 结构单元。卟啉单元、亚胺和羟基与亚胺一起可以为金属对接提供广泛的配位点。使用程序化合成程序，Cu( II ) 离子首先与亚胺基团及其相邻的羟基和卟啉单元配位，随后添加 Pd( II) 离子占据了相邻 COF 层之间空间中剩余的亚胺位点。双金属 Pd( II )/Cu( II )@TADP-COF 在水中的一锅偶联/氧化级联反应中表现出高催化活性。该材料的高表面积、一维 (1D) 开放通道结构和预先设计的催化活性位点使其成为在广泛的催化反应中用作非均相催化剂的理想候选者。

  DOI：

  10.1039/d1ra05315a

文献信息

• Microwave-Assisted Suzuki Coupling Reactions with an Encapsulated Palladium Catalyst for Batch and Continuous-Flow Transformations
  作者：Ian R. Baxendale、Charlotte M. Griffiths-Jones、Steven V. Ley、Geoffrey K. Tranmer

  DOI：10.1002/chem.200501400

  日期：2006.5.24

  This article describes the design, optimisation and development of a Suzuki cross-coupling protocol mediated by an efficient palladium-encapsulated catalyst (Pd EnCat) under microwave irradiation. The methodology has been used in both batch mode for classical library preparation and in continuous-flow applications furnishing multigram quantities of material. Described is a method that uses direct focused

  本文介绍了在微波辐射下由高效钯封装的催化剂（Pd EnCat）介导的Suzuki交叉偶联方案的设计，优化和开发。该方法已在批处理模式下用于经典文库制备，并已在连续流应用中使用，以提供数克的材料。描述了一种在施加外部冷却源的同时使用直接聚焦微波加热的方法。这使得可以在整个反应期间保持低于正常的总体温度，从而导致反应产物的总产率和纯度的显着提高。关于固定催化剂体系的延长寿命和增强的反应性，讨论了该新颖的加热方案的其他方面。
• Selective mono-N-methylation of nitroarenes with methanol catalyzed by atomically dispersed NHC-Ir solid assemblies
  作者：Jiaquan Wang、Jiajie Wu、Zhe-Ning Chen、Daheng Wen、Jiangbo Chen、Qingshu Zheng、Xin Xu、Tao Tu

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.06.004

  日期：2020.9

  dispersed active Ir(I) centers and the large π-conjugation rings endow the solid catalysts with an exceptionally high activity and selectivity for a broad substrate scope. Such solid NHC-Ir coordination assemblies are robust, which can be easily recovered and reused more than 10 runs without significant loss of their catalytic activity and selectivity. When combined with a subsequent formylation using the same

  制备了一系列基于双-吡咯并咪唑鎓盐的N-杂环卡宾-铱（NHC-Ir）配位组件，并显示出在选择性单N中有效的固体分子催化剂的作用在温和条件下用甲醇对硝基芳烃进行甲基化。原子分散的活性Ir（I）中心和大的π共轭环使固体催化剂在广泛的底物范围内具有异常高的活性和选择性。此类固体NHC-Ir配位组件坚固耐用，可以轻松回收并重复使用10多次以上，而不会显着降低其催化活性和选择性。当与随后在环境条件下使用相同固体催化剂的甲酰化反应相结合时，这种新颖的方法可以以优异的收率提供各种甲酰胺，进一步突显了本发明的固体催化剂对于硝基芳烃有效地多样化为多种功能胺的适用性。
• Purinenucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20070179115A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种用于与血浆尿酸水平异常相关疾病的8-修饰嘌呤核苷衍生物。以下式（I）所代表的一种8-修饰嘌呤核苷衍生物、其前药或药用盐、或其水合物或溶剂化合物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗具有用处。在该式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表可选地取代的2-萘基，或由以下一般式（II）所代表的基团，其中Y代表单键或连接基团；环Z代表可选地取代的芳基或杂环芳基等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• Purine nucleoside derivative modified in 8-position and medical use thereof
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US07795236B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; RA is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R2 to R4, P1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，该衍生物对于与血浆尿酸水平异常相关的疾病具有用途。式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前药或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，对于痛风、高尿酸血症、尿路结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗有用。 在式中，n为1或2；RA为氢原子或羟基；R1为氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J代表一个可选择取代的2-萘基团，或由下述通式（II）所表示的团基，其中Y表示单键或连接基；环Z代表一个可选择取代的芳基团或杂环芳基团等；而R2至R4、P1和Q代表卤素原子、氰基或类似物。
• PURINE NUCLEOSIDE DERIVATIVE MODIFIED IN 8-POSITION AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：Tatani Kazuya

  公开号：US20100249054A9

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides an 8-modified purinenucleoside derivative which is useful for diseases associated with an abnormality of plasma uric acid level. An 8-modified purinenucleoside derivative represented by the following formula (I), a prodrug thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate or solvate thereof, is useful for the prevention or treatment of gout, hyperuricemia, urinary lithiasis, hyperuricemic nephropathy or the like. In the formula, n is 1 or 2; R A is a hydrogen atom or a hydroxyl group; R 1 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a thiol group, an amino group or a chlorine atom; ring J represents an optionally substituted 2-naphthyl group, or a group represented by the following general formula (II) wherein Y represents a single bond or a connecting group; ring Z represents an optionally substituted aryl group or heteroaryl group or the like; and R 2 to R 4 , P 1 and Q represents a halogen atom, a cyano group or the like.

  本发明提供了一种8-修饰嘌呤核苷衍生物，用于与血浆尿酸水平异常相关的疾病。公式（I）所表示的8-修饰嘌呤核苷衍生物，其前体药物或其药学上可接受的盐，或其水合物或溶剂化物，可用于痛风、高尿酸血症、泌尿系结石、高尿酸性肾病等的预防或治疗。在公式中，n为1或2；RA是氢原子或羟基；R1是氢原子、羟基、硫醇基、氨基或氯原子；环J表示可选取的2-萘基团，或由以下通式（II）所表示的基团，其中Y表示单键或连接基团；环Z表示可选取的芳基团或杂环芳基团等；R2到R4、P1和Q表示卤素原子、氰基或类似物。