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(2S)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one | 1367729-77-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one
英文别名
——
(2S)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one化学式
CAS
1367729-77-8
化学式
C20H21O4P
mdl
——
分子量
356.358
InChiKey
FUNWEUQBHOEBFD-QUCCMNQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(1'-naphthyl)-2-propyn-1-ol 、 在 氟硼酸铵 、 [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-SMe)2Ru(η5-C5Me5)Cl] 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 (4R,5S,4'R,5'S)-2,2'-cyclopropane-1,1-diylbis(4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole) 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 40.0h, 以97%的产率得到(2S)-2-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-2-[(1R)-1-naphthalen-1-ylprop-2-ynyl]cyclopentan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Ruthenium- and Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with β-Keto Phosphonates
    摘要:
    The enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with beta-keto phosphonates in the presence of a thiolate-bridged diruthenium complex and a copper complex as cocatalysts gives the corresponding propargylic alkylated products in excellent yields with high diastereo- and enantioselectivities (up to 97% ee).
    DOI:
    10.1021/om300219f
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文献信息

  • Ruthenium- and Copper-Catalyzed Enantioselective Propargylic Alkylation of Propargylic Alcohols with β-Keto Phosphonates
    作者:Kazuki Motoyama、Masahiro Ikeda、Yoshihiro Miyake、Yoshiaki Nishibayashi
    DOI:10.1021/om300219f
    日期:2012.4.23
    The enantioselective propargylic alkylation of propargylic alcohols with beta-keto phosphonates in the presence of a thiolate-bridged diruthenium complex and a copper complex as cocatalysts gives the corresponding propargylic alkylated products in excellent yields with high diastereo- and enantioselectivities (up to 97% ee).
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