| 1191252-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1191252-14-8
• 化学式: C₃₃H₃₈O₂Si
• 分子量: 494.749
• InChiKey: DLYKSMBUVDENJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（1,4-亚苯基亚乙炔基-alt-1,4-三亚甲基亚乙炔基）s的合成

  摘要：

  单分散低聚（合成p -phenyleneethynylene）类8A Ñ具有交替的2,5-二己基-1,4-亚苯基和-6,14-二-叔-丁基-1,4- triptycylene单元和正交保护的炔端基是报告。从6,14-二叔丁基-1-（2-三异丙基甲硅烷基乙炔基）-4-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基）三茂烯（5a），1,4-二己基-2,5-二碘苯（10）和1， 4-二己基-2-碘-5-（3-羟基丙-1-炔基）苯（9），通过以炔基-芳基（Sonogashira-Hagihara）偶联为关键反应的部分发散-收敛路线，制备了具有最多四个重复单元（即八个亚苯基亚乙炔基单元）的低聚物。由三苯并二苯醌通过添加2-三烷基甲硅烷基乙炔基锂，还原和同时消除水，将苯酚转化成三氟甲磺酸酯，以及最后由Pd / Cu催化的与三烷基甲硅烷基乙炔的偶联来制备起始化合物5a。严格的发散-收敛途径对关键化合物的相似途径是6,14-

  DOI：

  10.1021/jo9009744
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 、 6,13-di-tert-butyl-9,10-dihydro-9,10[1',2']benzenoanthra-1,4-quinone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  单分散低聚（1,4-亚苯基亚乙炔基-alt-1,4-三亚甲基亚乙炔基）s的合成

  摘要：

  单分散低聚（合成p -phenyleneethynylene）类8A Ñ具有交替的2,5-二己基-1,4-亚苯基和-6,14-二-叔-丁基-1,4- triptycylene单元和正交保护的炔端基是报告。从6,14-二叔丁基-1-（2-三异丙基甲硅烷基乙炔基）-4-（2-三甲基甲硅烷基乙炔基）三茂烯（5a），1,4-二己基-2,5-二碘苯（10）和1， 4-二己基-2-碘-5-（3-羟基丙-1-炔基）苯（9），通过以炔基-芳基（Sonogashira-Hagihara）偶联为关键反应的部分发散-收敛路线，制备了具有最多四个重复单元（即八个亚苯基亚乙炔基单元）的低聚物。由三苯并二苯醌通过添加2-三烷基甲硅烷基乙炔基锂，还原和同时消除水，将苯酚转化成三氟甲磺酸酯，以及最后由Pd / Cu催化的与三烷基甲硅烷基乙炔的偶联来制备起始化合物5a。严格的发散-收敛途径对关键化合物的相似途径是6,14-

  DOI：

  10.1021/jo9009744