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4-(p-Tolyl)cyclohexanamine | 1368795-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(p-Tolyl)cyclohexanamine
英文别名
4-(4-methylphenyl)cyclohexan-1-amine
4-(p-Tolyl)cyclohexanamine化学式
CAS
1368795-72-5
化学式
C13H19N
mdl
——
分子量
189.3
InChiKey
RYQPVSXRIFAFNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • Switch element comprising a liquid-crystalline medium
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2423294A1
    公开(公告)日:2012-02-29
    The present invention relates to a switch element, which is thermoresponsive and which switches between a less transmissive state for radiant energy and a more transmissive state for radiant energy, and which comprises a liquid-crystalline medium. The invention furthermore relates to the use of the switch element for the regulation of radiant energy flow between interior spaces and the environment and for the regulation of the temperature of interior spaces. The invention furthermore relates to a liquid-crystalline medium, characterised in that it comprises 5-95 % of a compound of the formula (I), in particular for use in the switch elements according to the invention.
    本发明涉及一种开关元件,它具有热致伸缩性,可在辐射能的低透射状态和辐射能的高透射状态之间切换,它由液晶介质组成。本发明还涉及利用开关元件调节室内空间与环境之间的辐射能流以及调节室内空间的温度。本发明还涉及一种液晶介质,其特征在于它包含 5-95 % 的式 (I) 化合物,特别是用于本发明的开关元件中。
  • GLUCAGON ANTAGONISTS
    申请人:Metabasis Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3153501A1
    公开(公告)日:2017-04-12
    Provided herein are compounds of Formula I, where the variables are as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof having an optical purity of at least 95% of the R enantiomer which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well the the same for use in methods of treating, preventing or ameliorating a condition, disorder or disease for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Formula I
    本文提供了式I化合物(其中变量如本文所定义)及其药学上可接受的盐、溶液或原药,其R对映体的光学纯度至少为95%,具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性。此外,本文还提供了包含相同成分的药物组合物,以及相同成分用于治疗、预防或改善一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的病症、紊乱或疾病的方法,包括 I 型和 II 型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖症。 式 I
  • PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF
    申请人:Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd.
    公开号:EP3992193A1
    公开(公告)日:2022-05-04
    Disclosed are a pyrazolopyrimidine compound, a preparation method for same and applications thereof. Provided in the present invention is the pyrazolopyrimidine compound as represented by formula (II). The compound has improved inhibitory activity with respect to WEE1 kinase.
    本发明公开了一种吡唑嘧啶化合物、其制备方法及其应用。本发明提供了由式(II)表示的吡唑嘧啶化合物。该化合物对 WEE1 激酶具有更好的抑制活性。
  • [DE] CYCLOHEXYLAMINO- UND -ALKOXY-STICKSTOFF-HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE<br/>[EN] CYCLOHEXYLAMINO AND CYCLOHEXYLALKOXY NITROGEN HETEROCYCLES, METHODS OF PREPARING THEM AND THEIR USE AS PEST-CONTROL AGENTS AND FUNGICIDES<br/>[FR] HETEROCYCLES CYCLOHEXYLAMINO ET CYCLOHEXYLALCOXY, MODE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIPARASITAIRES ET COMME FONGICIDES
    申请人:HOECHST SCHERING AGREVO GMBH
    公开号:WO1996030345A1
    公开(公告)日:1996-10-03
    (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel Ar-X-E-Q, in welcher Ar gegebenenfalls substituiertes 4-Pyridyl oder 4-Pyrimidinyl bedeutet; X NH, O, S, SO oder SO2 bedeutet; E eine Bindung oder Alkandiyl bedeutet; und Q substituiertes Cycloalkyl oder 4-Piperidyl bedeutet. Die Erfindung betrifft weiterhin Verfahren und Zwischenprodukte zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide.(EN) The invention concerns compounds of the formula Ar-X-E-Q in which Ar is optionally substituted 4-pyridyl or 4-pyrimidinyl; X is NH, O, S, So or SO2; E is a bond or alkanediyl; and Q is substituted cycloalkyl or 4-piperidyl. The invention also concerns methods and intermediates used to prepare such compounds, agents containing them and their use as pest-control agents and fungicides.(FR) La présente invention concerne des composés de la formule Ar-X-E-Q où Ar représente 4-pyridyle ou 4-pyrimidinyle éventuellement substitué; X est NH, O, S, SO ou SO2; E est une liaison ou alcanediyle; et Q est cycloalkyle ou 4-pipéridyle substitué. L'invention porte aussi sur les procédés de fabrication de ces composés et sur les intermédiaires utilisés pour cela, sur les agents les contenant et sur leur utilisation comme agents antiparasitaires et comme fongicides.
    该发明涉及化学式为 Ar-X-E-Q 的化合物,其中 Ar 为可选地取代的 4-pyridyl 或 4-pyrimidinyl;X 为 NH、O、S、SO 或 SO2;E 为键或甲烷二元基;Q 为取代的环烷基或 4-piperidyl。该发明还涉及 prepare 这类化合物的方法和中间体,以及其中含有这些化合物的物质及其作为杂草莠去津和真菌杀剂的应用。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND, PREPARATION METHOD FOR SAME, AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRAZOLOPYRIMIDINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用
    申请人:SHANGHAI PHARMACEUTICALS HOLDING CO LTD
    公开号:WO2020259703A1
    公开(公告)日:2020-12-30
    本发明公开了一种吡唑酮并嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种如式(II)所示的吡唑酮并嘧啶类化合物,该类化合物对WEE1激酶的抑制活性较佳。
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