N-(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)acetoacetamide | 183309-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)acetoacetamide
• CAS: 183309-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: RYVUFSPNTXCVSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  81.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)acetoacetamide 、 2-咪唑甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 以70%的产率得到4-(2-imidazolyl)-2,6-dimethyl-3,5-bis-N-(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)carbamoyl-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  新型 1,4-二氢吡啶的简便合成及其抗菌、抗结核和抗癌活性

  摘要：

  由N-的三组分一锅缩合反应制备了一系列20种新的4-取代-2,6-二甲基-3,5-双-N-（杂芳基）-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶杂芳基乙酰乙酰胺、芳香/杂芳香醛和乙酸铵在四种不同的实验条件下。除常规方法外，所有实验条件均简单、环保、经济、反应快速、产率高。所采用的方法在产量、成本和简单性方面进行了比较。合成的化合物通过不同的光谱技术进行表征，并评估其体外抗癌、抗菌和抗结核活性。在测试的化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900243
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 、 乙酰乙酸乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 0.07h， 以60%的产率得到N-(2-methyl-4-oxo-3H-quinazolin-3-yl)acetoacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型 1,4-二氢吡啶的简便合成及其抗菌、抗结核和抗癌活性

  摘要：

  由N-的三组分一锅缩合反应制备了一系列20种新的4-取代-2,6-二甲基-3,5-双-N-（杂芳基）-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶杂芳基乙酰乙酰胺、芳香/杂芳香醛和乙酸铵在四种不同的实验条件下。除常规方法外，所有实验条件均简单、环保、经济、反应快速、产率高。所采用的方法在产量、成本和简单性方面进行了比较。合成的化合物通过不同的光谱技术进行表征，并评估其体外抗癌、抗菌和抗结核活性。在测试的化合物中，

  DOI：

  10.1002/ardp.200900243