3,N-Dimethyl-N-phenyl-benzamidine | 85917-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,N-Dimethyl-N-phenyl-benzamidine
• 英文别名: N,3-dimethyl-N-phenylbenzenecarboximidamide
• CAS: 85917-28-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: YSAMEDAVFCIQCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  27.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-bromoacetophenone oxime 、 3,N-Dimethyl-N-phenyl-benzamidine 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAKANISHI, SABURO;NANTAKU, JUNJI;OTSUJI, YOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 3, 341-342

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF IMIDAZOLE DERIVATIVES FROM α-HALOOXIMES AND AMIDINES BY USE OF IRON CARBONYLS
  作者：Saburo Nakanishi、Junji Nantaku、Yoshio Otsuji

  DOI：10.1246/cl.1983.341

  日期：1983.3.5

  The reaction of α-halooximes with amidines in the presence of iron carbonyls gives imidazole derivatives in good yields. This reaction occurs via deoxygenation of 4H-1,2,5-oxadiazines by iron carbonyls.

  α-卤代肟与脒在羰基铁存在下的反应以良好的产率得到咪唑衍生物。该反应通过羰基铁使 4H-1,2,5-恶二嗪脱氧而发生。