tert-butyl 2-(((1R,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2-(2-phenoxyacetyl)-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)oxy)acetate | 1334521-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: tert-butyl 2-(((1R,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2-(2-phenoxyacetyl)-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)oxy)acetate
• CAS: 1334521-82-2
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 422.502
• InChiKey: QYCREXBSLFAKPW-SJLPKXTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  85.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基硫 、 氧气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 2-(((1R,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-2-(2-phenoxyacetyl)-4-thia-2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptan-6-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of monocyclic β-lactams from l-cysteine using photochemistry

  摘要：

  An asymmetric method to synthesize cis-configured beta-lactams using photochemistry has been developed. Aerobic photo-oxidation of L-cysteine-derived thiazolidine hydroxamate esters afforded C-3 hydroxylated products which when cyclized and deprotected gave the corresponding N-protio monocyclic beta-lactams. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.085