bis(m-fluorobenzoyl)peroxide | 582-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(m-fluorobenzoyl)peroxide
• 英文别名: Bis-<3-fluor>-benzoylperoxid；bis-(3-fluoro-benzoyl)-peroxide；Bis-(3-fluor-benzoyl)-peroxid；Bis(3-fluorobenzoyl) peroxide；(3-fluorobenzoyl) 3-fluorobenzenecarboperoxoate
• CAS: 582-41-2
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₄
• 分子量: 278.212
• InChiKey: ZZCGKIXXOCAHNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-2(1H)-quinoxalinone 、 bis(m-fluorobenzoyl)peroxide 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3-(3-fluorophenyl)-1-methylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  在无添加剂，金属催化剂和无外部光敏剂的情况下和环境条件下，芳基酰基过氧化物用于可见光诱导的喹喔啉-2（1H）-酮的脱羧芳基化

  摘要：

  在环境条件下，在无任何添加剂，金属催化剂或外部光敏剂的情况下，由廉价且易于获得的芳基酰基过氧化物在环境友好的乙酸乙酯中首次生成芳基自由基。喹喔啉-2（1的当前芳基化ħ） -酮是化疗和区域选择性，并提供给各个3- arylquinoxalin-2（1良好的访问ħ） -酮。

  DOI：

  10.1039/d0gc02844d
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酰氯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 bis(m-fluorobenzoyl)peroxide
  参考文献：
  名称：

  在无金属条件下，微波促进联芳基乙烯基酮与二酰基过氧化物在水中的自由基加成/环化

  摘要：

  该通讯报道了在无金属条件下，联芳基乙烯基酮与二酰基过氧化物在水中的有效微波促进自由基加成/环化反应。一系列 10-methyl-10-benzyl(alkyl)phenanthrens-9(10 H )-ones 以高产率和良好的官能团耐受性获得。

  DOI：

  10.1039/d3ob00115f

文献信息

• Direct arylation of inactivated benzene with aryl acyl peroxides toward biaryls
  作者：Changduo Pan、Jiawei Zhu、Rongzhen Chen、Jin-Tao Yu

  DOI：10.1039/c7ob01564j

  日期：——

  A direct arylation of unactivated benzene with acyl peroxides was developed, affording biaryls in good to excellent yields. The transformation underwent radical pathway under metal-free, base-free and additive-free conditions with good functional groups compatibility.

  开发了未活化的苯与酰基过氧化物的直接芳基化，从而以良好或优异的收率提供了联芳基。该转化在具有良好官能团相容性的无金属，无碱和无添加剂的条件下经历了自由基途径。
• Regioselective Synthesis of Phenanthridines via Pd(II)-Catalyzed Annulative C(<i>sp</i>²)–H Activation
  作者：Anamika Yadav、Surabhi Upadhyay、Ruchir Kant、Ajay Kumar Srivastava

  DOI：10.1021/acs.joc.3c01234

  日期：2023.10.6

  A robust synthesis of phenanthridines has been described via Pd(II)-catalyzed domino C(sp2)–H activation/N-arylation using oxime esters with aryl acyl peroxides in a highly regioselective manner. This protocol is compatible with acetophenone as well as benzophenone-derived oxime esters and allows modular construction of functionalized phenanthridines with wide tolerance of electronic functionality

  通过 Pd(II) 催化的多米诺骨牌 C(sp 2 )–H 活化/ N-芳基化，使用肟酯与芳基酰基过氧化物以高度区域选择性的方式实现了菲啶的稳健合成。该协议与苯乙酮以及二苯甲酮衍生的肟酯兼容，并允许对电子功能具有广泛耐受性的功能化菲啶进行模块化构建。进行了进一步的转化以合成关键构件，并进行了控制实验以了解合理的反应机制。
• 687. The effect of structure of diacyl peroxides on the rates of initiation of the polymerisation of styrene
  作者：W. Cooper

  DOI：10.1039/jr9510003106

  日期：——