Zr(C4H2NH(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2))(NEt2)(PhNCO(NEt2)) | 1383927-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Zr(C4H2NH(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2))(NEt2)(PhNCO(NEt2))
• CAS: 1383927-45-4
• 化学式: C₂₇H₄₆N₆OZr
• 分子量: 561.926
• InChiKey: KGXXNRZYGPQSPZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Zr(C4H2NH(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2))(NEt2)2 、 1,1-二乙基-3-苯基脲 以 乙醚 为溶剂， 以72%的产率得到Zr(C4H2NH(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2))(NEt2)(PhNCO(NEt2))
  参考文献：
  名称：

  Zirconium complexes incorporated with asymmetrical tridentate pincer type mono- and di-anionic pyrrolyl ligands: mechanism and reactivity as catalytic precursors

  摘要：

  Zr(NR2)4 （1，R = Me；2，R = Et）与不对称三叉钳型吡咯配体前体 [C4H2NH(2-CH2NHtBu)(5-CH2NMe2)]的反应以及衍生物与 PhNCS 或 PhNCO 的处理均已完成，并对其进行了表征。Zr(NR2)4（1，R = Me；2，R = Et）与 [C4H2NH(2-CH2NHtBu)(5-CH2NMe2)]反应生成 Zr[C4H2N(2-CH2NHtBu)(5-CH2NMe2)](NR2)2 （3，R = Me；4，R = Et），产量很高，同时还分别消除了 2 个等量的二甲胺或二乙胺。有趣的是，当溶剂从 Et2O 变为 CH2Cl2 时，复合物 Zr[C4H2N(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2)][C4H2N(2-CH2NHtBu)(5-CH2NMe2)]Cl (5) 通过 C-Cl 键裂解生成。此外，将 3 或 4 与 1 或 2 等当量的 PhNCS 或 PhNCO 反应，可生成 Zr[C4H2N(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2)](NMe2)[PhNC(NMe2)S] (6)、Zr[C4H2N(2-CH2NtBu)(5-CH2NMe2)](NEt2)[PhNC(NEt2)O](7) 和 Zr[C4H2N(2-CH2NHtBu)(5-CH2NMe2)][PhNC(NEt2)O]3(8)。上述所有络合物均通过 1H 和 13C NMR 光谱法进行了表征，5、6 和 8 的分子结构已通过单晶 X 射线衍射测定法确定。络合物 4、5 和 7 在 MAO 作为辅助催化剂存在的情况下启动了乙烯聚合反应。

  DOI：

  10.1039/c2dt30417a