2-methyl-2,5,7-triphenylazepin-3-one | 76435-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-methyl-2,5,7-triphenylazepin-3-one
• 英文别名: 2-methyl-2,5,7-triphenyl-1H-azepin-3-one
• CAS: 76435-88-6
• 化学式: C₂₅H₂₁NO
• 分子量: 351.448
• InChiKey: OFGKHBZSOPEOSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-94 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(α-methylbenzyl)-4,6-diphenyl-2-pyridone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到2-methyl-2,5,7-triphenylazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-（4,6-二苯基-2-氧-1-吡啶基）苄基锂及其与亲电试剂的反应

  摘要：

  LiNPr I 2将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮在亚甲基碳上锂化，形成碳负离子，该碳负离子与各种亲电试剂反应，生成相应的1-（α-取代-苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮。二甲苯磺酸钾将1-苄基-4,6-二苯基-2-吡啶酮转化为3-甲基衍生物。由1-（α-甲基苄基）-4,6-二苯基-2-吡啶酮衍生的阴离子迅速重排为the庚酮（18）。

  DOI：

  10.1039/p19800002851

文献信息

• KATRITZKY ALAN R.; ARROWSMITH JOHN; BAHARI ZAKARIA BIN; JAYARAM CHANDRA; +, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 12, 2851-2855
  作者：KATRITZKY ALAN R.、 ARROWSMITH JOHN、 BAHARI ZAKARIA BIN、 JAYARAM CHANDRA、 +

  DOI：——

  日期：——