6,8-dibromo-4a-(3-methylbutyl)-1,4-benzodioxine-3,7-dione | 679433-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 6,8-dibromo-4a-(3-methylbutyl)-1,4-benzodioxine-3,7-dione
• CAS: 679433-24-0
• 化学式: C₁₃H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 394.06
• InChiKey: MDSWJXYCQYDCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydro-1-methoxy-2,2-dioxide benzo[c]thiophene 、 6,8-dibromo-4a-(3-methylbutyl)-1,4-benzodioxine-3,7-dione 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(6aR,7R,12aR,12bS)-5,6a-dibromo-7,11-dimethoxy-12b-(3-methylbutyl)-12,12a-dihydro-7H-naphtho[2,3-f][1,4]benzodioxine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲基与对苯二酚衍生物的环加成：区域控制的邻环体系的形成

  摘要：

  的环己二烯酮之间的区域选择性环加成12 - 14和邻-quinone dimethide 19，其被热从相应的1,3-二氢-1-甲氧基-2,2-二氧苯并[生成Ç ]噻吩27被报告。合成序列可快速进入高度取代的碳环系统，并可用于构建天然产物（+）-利西立德B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.114
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-Bromo-3-hydroxy-6-(3-methyl-butyl)-phenoxy]-1-pyrrolidin-1-yl-ethanone 在 溴 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 硝基甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6,8-dibromo-4a-(3-methylbutyl)-1,4-benzodioxine-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  邻醌二甲基与对苯二酚衍生物的环加成：区域控制的邻环体系的形成

  摘要：

  的环己二烯酮之间的区域选择性环加成12 - 14和邻-quinone dimethide 19，其被热从相应的1,3-二氢-1-甲氧基-2,2-二氧苯并[生成Ç ]噻吩27被报告。合成序列可快速进入高度取代的碳环系统，并可用于构建天然产物（+）-利西立德B。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.114