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tert-butyl 2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate | 1361385-74-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
英文别名
1,1-dimethylethyl 2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate;tert-butyl 2-[(E)-2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
tert-butyl 2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate化学式
CAS
1361385-74-1
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
WMUQACWZAQDZAV-XMHGGMMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯 、 1-bromo-2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.83h, 生成 tert-butyl 2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate 、 tert-butyl 2-[2-methoxy-1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    α-取代的2-Lithio-β-甲氧基苯乙烯与二氧化碳的羧化反应,一锅合成4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素
    摘要:
    可以通过一锅获得一种新型的异香豆素(= 1 H-异色n-1-酮= 1 H -2-苯并吡喃-1-酮),4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素2。由α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯制备1。因此,通过1和BuLi之间的Br / Li交换可方便地生成2-(1-芳基(或甲基)-2-甲氧基乙烯基)苯甲酸锂,然后通过CO 2对生成的α-取代的2-lithio-苯甲酸作用β-甲氧基苯乙烯。在室温下用浓盐酸处理后,这些苯甲酸锂会发生内酯化反应,从而以相对较高的收率提供所需的3,4-二氢异香豆素2。
    DOI:
    10.1002/hlca.201100297
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文献信息

  • One-Pot Synthesis of 4-Substituted 3,4-Dihydro-3-methoxyisocoumarins via Carboxylation of α-Substituted 2-Lithio-β-methoxystyrenes with Carbon Dioxide
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Toshiyuki Nagaoka、Yuu Shirai、Wataru Miyatani、Yuki Yokoi、Hisatoshi Konishi
    DOI:10.1002/hlca.201100297
    日期:2012.2
    zopyran‐1‐ones), 4‐substituted 3,4‐dihydro‐3‐methoxyisocoumarins 2, can be obtained by a one‐pot process from α‐substituted 2‐bromo‐β‐methoxystyrenes 1. Thus, lithium 2‐(1‐aryl(or methyl)‐2‐methoxyethenyl)benzoates are conveniently generated via the Br/Li exchange between 1 and BuLi, followed by the action of CO2 on the resulting α‐substituted 2‐lithio‐β‐methoxystyrenes. Upon treating with concentrated
    可以通过一锅获得一种新型的异香豆素(= 1 H-异色n-1-酮= 1 H -2-苯并吡喃-1-酮),4-取代的3,4-二氢-3-甲氧基异香豆素2。由α-取代的2-溴-β-甲氧基苯乙烯制备1。因此,通过1和BuLi之间的Br / Li交换可方便地生成2-(1-芳基(或甲基)-2-甲氧基乙烯基)苯甲酸锂,然后通过CO 2对生成的α-取代的2-lithio-苯甲酸作用β-甲氧基苯乙烯。在室温下用浓盐酸处理后,这些苯甲酸锂会发生内酯化反应,从而以相对较高的收率提供所需的3,4-二氢异香豆素2。
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