3-<2-(2-acetoxyethyl)-2-propenyl>furan | 86341-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3-<2-(2-acetoxyethyl)-2-propenyl>furan
• 英文别名: 3-(furan-2-ylmethyl)but-3-enyl acetate
• CAS: 86341-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FYTLIHZDNMDWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(Trimethylsilanylmethyl)but-3-en-1-ol 在 吡啶 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 反应 3.0h， 生成 3-<2-(2-acetoxyethyl)-2-propenyl>furan
  参考文献：
  名称：

  Umpolung of reactivity of allylsilane, allylgermane, and allylstannane via their reaction with thallium (III) salt: A new allylation reaction for aromatic compounds.

  摘要：

  一种新的芳香化合物直接烯丙基化方法已经被开发出来。让烯丙基硅烷、烯丙基锗烷或烯丙基锡烷与三氟乙酸铊(III)的混合物和芳香化合物（一种亲核试剂）反应，通过烯丙基阳离子生成烯丙基化产物，且产率良好。由此，这些烯丙基金属化合物作为烯丙基阳离子等价物的实用性得到了确定。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.86

文献信息

• OCHIAI, MASAHITO;FUJITA, EIICHI;ARIMOTO, MASAO;YAMAGUCHI, HIDEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 1, 86-93
  作者：OCHIAI, MASAHITO、FUJITA, EIICHI、ARIMOTO, MASAO、YAMAGUCHI, HIDEO

  DOI：——

  日期：——