3-(6-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-yn-1-ol | 1353577-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-(6-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 3-[6-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]prop-2-yn-1-ol；3-[6-[1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-enyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]prop-2-yn-1-ol
• CAS: 1353577-02-2
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄Si
• 分子量: 346.499
• InChiKey: QARKMVKOZMQROS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-yn-1-ol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到tert-butyl((9-chloro-5,5a,6,8-tetrahydrofuro[3',4':6,7]naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的鬼臼环系统的烯炔环化策略

  摘要：

  鬼臼毒素的功能丰富的ABCD环系统是通过Pd（II）模板化炔烃的环化反应生成的，该炔烃是从市售的6-溴代戊醛中分五步制备的。这项研究扩展了Dong等人最近的碳酯化方法。（Angew化学杂志，中间体版 2009，48，9690-9692）通过的PdCl的应用2（MeCN中）2，LiCl和的CuCl 2的条件下，产生具有包埋的氯乙烯部分的所需鬼臼毒素支架。同样，这些条件也成功地应用于了由6-溴哌喃醛分三步制备的炔丙基烯烃。所得产物含有鬼臼毒素的ABCD环系统，但是用D环呋喃代替D环内酯。卢等人的最新方法学的应用。（有机化学杂志。 1995年，60，1160年至1169年）导致官能α亚甲基γ丁内酯而不是相关的1,6-烯炔基片上钯（Pd 2（DBA）3 ·氯仿3，溴化锂，溴化亚铜和2）。将后者条件应用于炔属烯烃，得到具有乙烯基溴化物基团的鬼臼毒素的ABCD环系统。这些卤化乙烯允许在关键时刻进行衍生化，以便获得新的鬼臼毒素类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.002
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基丙烯基脲 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-(6-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)allyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯（II）催化的鬼臼环系统的烯炔环化策略

  摘要：

  鬼臼毒素的功能丰富的ABCD环系统是通过Pd（II）模板化炔烃的环化反应生成的，该炔烃是从市售的6-溴代戊醛中分五步制备的。这项研究扩展了Dong等人最近的碳酯化方法。（Angew化学杂志，中间体版 2009，48，9690-9692）通过的PdCl的应用2（MeCN中）2，LiCl和的CuCl 2的条件下，产生具有包埋的氯乙烯部分的所需鬼臼毒素支架。同样，这些条件也成功地应用于了由6-溴哌喃醛分三步制备的炔丙基烯烃。所得产物含有鬼臼毒素的ABCD环系统，但是用D环呋喃代替D环内酯。卢等人的最新方法学的应用。（有机化学杂志。 1995年，60，1160年至1169年）导致官能α亚甲基γ丁内酯而不是相关的1,6-烯炔基片上钯（Pd 2（DBA）3 ·氯仿3，溴化锂，溴化亚铜和2）。将后者条件应用于炔属烯烃，得到具有乙烯基溴化物基团的鬼臼毒素的ABCD环系统。这些卤化乙烯允许在关键时刻进行衍生化，以便获得新的鬼臼毒素类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.002

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed enyne cyclization strategies toward the podophyllotoxin ring system
  作者：Jason N. Abrams、Qi Zhao、Ion Ghiviriga、Minaruzzaman

  DOI：10.1016/j.tet.2011.11.002

  日期：2012.1

  the ABCD ring system of podophyllotoxin, but substitutes a D-ring furan for the D-ring lactone. Application of the recent methodology of Lu et al. (J. Org. Chem. 1995, 60, 1160–1169) on a related 1,6-enyne substrate led to functionalized α-methylene γ-butyrolactones instead (Pd2(dba)3·CHCl3, LiBr, and CuBr2). The latter conditions applied to an alkynoic alkene afforded the ABCD ring system of podophyllotoxin

  鬼臼毒素的功能丰富的ABCD环系统是通过Pd（II）模板化炔烃的环化反应生成的，该炔烃是从市售的6-溴代戊醛中分五步制备的。这项研究扩展了Dong等人最近的碳酯化方法。（Angew化学杂志，中间体版 2009，48，9690-9692）通过的PdCl的应用2（MeCN中）2，LiCl和的CuCl 2的条件下，产生具有包埋的氯乙烯部分的所需鬼臼毒素支架。同样，这些条件也成功地应用于了由6-溴哌喃醛分三步制备的炔丙基烯烃。所得产物含有鬼臼毒素的ABCD环系统，但是用D环呋喃代替D环内酯。卢等人的最新方法学的应用。（有机化学杂志。 1995年，60，1160年至1169年）导致官能α亚甲基γ丁内酯而不是相关的1,6-烯炔基片上钯（Pd 2（DBA）3 ·氯仿3，溴化锂，溴化亚铜和2）。将后者条件应用于炔属烯烃，得到具有乙烯基溴化物基团的鬼臼毒素的ABCD环系统。这些卤化乙烯允许在关键时刻进行衍生化，以便获得新的鬼臼毒素类似物。