4-isopropyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(5-chloro-pyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester | 53788-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(5-chloro-pyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
• 英文别名: 6-(5-Chloropyrid-2-yl)-5-(4-isopropylpiperazin-1-yl)carbonyloxy-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-dithiino[2,3-c]pyrrole；[6-(5-chloropyridin-2-yl)-5-oxo-3,7-dihydro-2H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-7-yl] 4-propan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 53788-15-1
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₃S₂
• 分子量: 455.002
• InChiKey: RSZPLUBSBGJKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-chloro-pyridin-2-yl)-7-phenoxycarbonyloxy-2,3,6,7-tetrahydro-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-one 、 1-异丙基哌嗪 在 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 ice 、 甲烷磺酸 、 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 甲烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 2.0~25.0 ℃ 、355.5 kPa 条件下， 反应 22.0h， 以The crystals obtained (10.3 g.; m.p. 130°-135° C.)的产率得到4-isopropyl-piperazine-1-carboxylic acid 6-(5-chloro-pyridin-2-yl)-7-oxo-2,3,6,7-tetrahydro-5H-[1,4]dithiino[2,3-c]pyrrol-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dithiino(2,3-c)pyrrole derivatives

  摘要：

  新的化合物的化学式为：##SPC1## 其中，A是苯基、吡啶基、吡嗪啉基、2-、3-或4-喹啉基或萘啉基基团，或者是该基团被卤素、烷基、烷氧基、氰基和硝基中的一个或两个原子或基团所取代，R是烷基、烯基或羟基烷基，n为零或1。这些化合物具有药理学特性，特别是作为镇静剂、抗惊厥剂、解痉剂和催眠剂的活性剂。

  公开号：

  US03948917A1

文献信息

• US3948917A
  申请人：——

  公开号：US3948917A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3966931A
  申请人：——

  公开号：US3966931A

  公开（公告）日：1976-06-29