2-phenyl-1,5-hexadien-3-ol | 53847-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-1,5-hexadien-3-ol
• 英文别名: 2-Phenylhexa-1,5-dien-3-ol
• CAS: 53847-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: PPPYBRDLHZHBKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1,5-hexadien-3-ol 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 苯 为溶剂， 反应 29.25h， 生成 3-phenylbicyclo<3.1.0>hex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  The influence of intramolecular dynamics on branching ratios in thermal rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a053
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylallyl acetate 在 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 magnesium 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-phenyl-1,5-hexadien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  The influence of intramolecular dynamics on branching ratios in thermal rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a053

文献信息

• <i>C</i>₂-Symmetric Cyclic Selenium-Catalyzed Enantioselective Bromoaminocyclization
  作者：Feng Chen、Chong Kiat Tan、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1021/ja311202e

  日期：2013.1.30

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• Preparation of new bicyclo[2.1.1]hexane compact modules: an opening towards novel sp³-rich chemical space
  作者：Loïc Herter、Ilias Koutsopetras、Lorenzo Turelli、Thomas Fessard、Christophe Salomé

  DOI：10.1039/d2ob01669a

  日期：——

  saturated bicyclic structures incorporated in newly developed bio-active compounds, bicyclo[2.1.1]hexanes are playing an increasingly important role, while being still underexplored from a synthetic accessibility point of view. Here, we disclose an efficient and modular approach toward new 1,2-disubstituted bicyclo[2.1.1]hexane modules. Our strategy is based on the use of photochemistry to access new building

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• Synthesis of polysubstituted bicyclo[2.1.1]hexanes enabling access to new chemical space
  作者：Marius Reinhold、Justin Steinebach、Christopher Golz、Johannes C. L. Walker

  DOI：10.1039/d3sc03083k

  日期：——

  investigation as building blocks for pharmaceutical drug design. However, the most common methods for their preparation only provide access to bridgehead-substituted structures. The synthesis of bridge-functionalised species is highly challenging but would open up many new opportunities for molecular design. We describe a photocatalytic cycloaddition reaction that provides unified access to bicyclo[2.1

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• NEWMAN-EVANS, RICHARD H.;SIMON, REYNA J.;CARPENTER, BARRY K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 695-711
  作者：NEWMAN-EVANS, RICHARD H.、SIMON, REYNA J.、CARPENTER, BARRY K.

  DOI：——

  日期：——