(4-硝基苯乙烯基)(苯基)硫烷 | 92163-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-硝基苯乙烯基)(苯基)硫烷
• 英文名称: (4-nitrostyryl)(phenyl)sulfane
• 英文别名: 1-p-Nitrophenyl-2-phenylthioaethylen；1-nitro-4-(2-phenylsulfanylethenyl)benzene
• CAS: 92163-57-0
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: NSLIXPUDRUWJAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-硝基苯乙烯基)(苯基)硫烷 在 高氯酸 、 ammonium vanadate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 36.0h， 生成 4-硝基苯乙醛 、 二苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Karunakaran, Kolandaivelu; Elango, Kuppanagounder Pitchaimuthu, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 4, p. 299 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基苯硫醚 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.68h， 生成 (4-硝基苯乙烯基)(苯基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  A Simplified Preparation of Vinyl Sulfides, Selenides and Tellurides by a Wittig-Type Reaction

  摘要：

  描述了一种通过Wittig类型反应在一步法中制备几种乙烯基硫化物、硒化物和碲化物的方法。通过氯甲基酚类卤化物、叔丁氧化钾和三苯基磷的反应“原位”形成了硫族三苯基膦化合物3。化合物3与羰基化合物反应，得到优先为Z-构型的乙烯基硫族化合物6-9。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1173

文献信息

• Yagupol'skii,L.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 737 - 739
  作者：Yagupol'skii,L.M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hydrothiolation of terminal alkynes with diaryl disulfides and diphenyl diselenide: selective synthesis of (Z)-1-alkenyl sulfides and selenides
  作者：Zhang-Lin Wang、Ri-Yuan Tang、Pei-Song Luo、Chen-Liang Deng、Ping Zhong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.022

  日期：2008.11

  A simple, stereoselective and efficient method for the hydrothiolation of terminal alkynes with diaryl disulfides and diphenyl diselenide has been developed. In the presence of Cul, rongalite, and Cs2CO3, a variety Of disulfides Underwent the reaction of terminal alkynes stereoselectively to afford the corresponding (Z)-1-alkenyl sulfides in moderate to excellent yields. it is noteworthy that hydroselenations of 1,2-diphenyldiselane with alkynes are also conducted smoothly to afford (Z)-1-alkenyl selenides in good yields under the standard conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.