(Z)-dimethyl(1-methyl-1-propenyl)phenylsilane | 116487-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-dimethyl(1-methyl-1-propenyl)phenylsilane
• 英文别名: Z-2-dimethyl(phenyl)silylbut-2-ene；[(Z)-but-2-en-2-yl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 116487-96-8
• 化学式: C₁₂H₁₈Si
• 分子量: 190.36
• InChiKey: WXUBJYRZQONXHN-WZUFQYTHSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-dimethyl(1-methyl-1-propenyl)phenylsilane 在 三乙基硼 、 三苯基氢化锗 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-dimethyl(1-methyl-1-propenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Et 3 B诱导Ph 3 GeH立体选择性自由基加成到乙炔中及其在烯烃异构化中的应用

  摘要：

  在Et 3 B存在的情况下，三苯基锗烷容易添加到乙炔中，分别在极好的区域和立体选择性控制下分别生成（E）-或（Z）-烯基三苯基锗烷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96363-9
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1,1-bispropan-1-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 liquid sulphur dioxide 为溶剂， 以19%的产率得到(Z)-dimethyl(1-methyl-1-propenyl)phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  通过甲硅烷基的存在控制阳离子重排

  摘要：

  在相邻碳原子上具有两个烷基的1,1-二甲硅烷基甲醇与二氧化硫中的亚硫酰氯反应，生成一种产物，其中一个烷基向两个甲硅烷基迁移，并且一个甲硅烷基已从产生的阳离子。该反应见于环扩环，如环己基双[二甲基（苯基）甲硅烷基]甲醇（7）向1-二甲基（苯基）甲硅烷基环庚烯（11）的转化，以及开链中如1的转化，将1-双[二甲基（苯基）甲硅烷基] -2-甲基丙醇（26）制成（E）-和（Z）-2-二甲基（苯基）甲硅烷基丁-2-烯（27）。苯基二甲基甲硅烷基锂与频哪酮反应生成α-甲硅烷基甲醇（44），其以相同方式重排以得到2,3-二甲基丁-2-烯（46），有效地实现了频哪醇酮到频哪醇的重排。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(03)00548-5

文献信息

• One-Pot Synthesis of α-Trimethylsilyl Enones from Vinylsilanes
  作者：Waldemar Adam、Markus J. Richter

  DOI：10.1055/s-1994-25433

  日期：——

  Photooxygenation of vinylsilanes in the presence of acetic anhydride and pyridine afforded α-trimethylsilyl enones 1 in moderate to good yields. Since the required starting materials are readily available, the present approach constitutes a useful alternative to existing methods for the preparation of α-trimethylsilyl enones 1.

  在乙酸酐和吡啶的存在下，通过乙烯基硅烷的光氧化反应可以中等至良好的产率获得α-三甲基硅基烯酮1。由于所需的起始材料易于获得，因此本方法为现有制备α-三甲基硅基烯酮1的方法提供了一个有用的替代方案。
• ICHINOSE, YOSHIFUMI;NOZAKI, KYOKO;WAKAMATSU, KUNI;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOT+, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 32, 3709-3712
  作者：ICHINOSE, YOSHIFUMI、NOZAKI, KYOKO、WAKAMATSU, KUNI、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOT+

  DOI：——

  日期：——