α/β 5-O-allyl-1,2,3-O,O,O-triacetyl-D-ribofuranose | 784153-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α/β 5-O-allyl-1,2,3-O,O,O-triacetyl-D-ribofuranose
• 英文别名: [(2R,3R,4R)-4,5-diacetyloxy-2-(prop-2-enoxymethyl)oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 784153-18-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₈
• 分子量: 316.308
• InChiKey: OPLBWBNNVHNKOS-ZHZAVPAVSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α/β 5-O-allyl-1,2,3-O,O,O-triacetyl-D-ribofuranose 在 2,4-二硝基酚 、 双氧水 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R)-4,5-diacetoxy-2-(allyloxy-trimethylsilanylethynyl-phosphinoyloxymethyl)-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Isopolar Phosphonate Analogue of Adenosine Diphosphate Ribose

  摘要：

  The synthesis of the bisphosphonate ADP-ribose, in which acetylene has replaced the oxygen of the pyrophosphate linkage, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol0488993
• 作为产物：
  描述：

  卡培他滨杂质25 在 H-Dowex resin 、 硫酸 、 barium(II) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 α/β 5-O-allyl-1,2,3-O,O,O-triacetyl-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Isopolar Phosphonate Analogue of Adenosine Diphosphate Ribose

  摘要：

  The synthesis of the bisphosphonate ADP-ribose, in which acetylene has replaced the oxygen of the pyrophosphate linkage, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol0488993

文献信息

• C2,5'- disubstituted and N6, c2,5'- trisubstituted adenosine derivatives and their different uses
  申请人：——

  公开号：US20040132686A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention concerns novel C2,5′-disubstituted and N 6 ′,C2,5′-trisubstituted adenosine derivatives and their different uses. These adenosine derivatives were found to be potent adenosine receptor agonists and thus are of a therapeutic value in the treatment and prophylaxis of diseases and disorders affected by adenosine receptor agonists.

  本发明涉及新型的C2,5'-二取代和N6',C2,5'-三取代腺苷衍生物及其不同的用途。发现这些腺苷衍生物是有效的腺苷受体激动剂，因此在治疗和预防受腺苷受体激动剂影响的疾病和障碍方面具有治疗价值。
• 5'-SUBSTITUTED-RIBOFURANOSYL BENZIMIDAZOLES AS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20010011075A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to polysubstituted benzimidazoles, having the following formula: 1 wherein Q is a substituted benzimidazole group attached at the benzimidazole 1-position; R is a halogen of atomic number 9 to 53, inclusive (i.e., —F, —Cl, —Br, or —I); azido (i.e., —N 3 ); or —X—R 1 , wherein X is a chalcogen of atomic number 8 to 16, inclusive (i.e., —O— or —S—), and R 1 may be straight or branched chain alkyl of 1 to 8 carbon atoms; and R 2 and R 3 may be the same or different and are separately —O—C(═O)CH 3 (i.e., —OAc) or hydroxy (i.e., —OH); and pharmaceutically acceptable salts and operative combinations thereof. Also provided by this invention are compositions comprising a polysubstituted benzimidazole as defined above and methods of use thereof.

  本发明涉及具有下式的多取代苯并咪唑： 1 其中 Q 是连接在苯并咪唑 1 位上的取代苯并咪唑基团；R 是原子序数为 9 至 53（含）的卤素（即 -F、-Cl、-Br 或 -I）；叠氮（即 -N 3 ）；或 -X-R 1 其中 X 是原子序数为 8 至 16（包括 8 和 16）的缩醛（即 -O- 或 -S-），而 R 1 可以是 1 至 8 个碳原子的直链或支链烷基；以及 R 2 和 R 3 可以相同或不同，并分别为-O-C(═O)CH 3 (即-OAc)或羟基(即-OH)；以及药学上可接受的盐及其作用组合。本发明还提供了包含如上定义的多取代苯并咪唑的组合物及其使用方法。
• US5874413A
  申请人：——

  公开号：US5874413A

  公开（公告）日：1999-02-23
• US7084127B2
  申请人：——

  公开号：US7084127B2

  公开（公告）日：2006-08-01