propan-2-yl N-[phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]carbamate | 1356124-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propan-2-yl N-[phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]carbamate
• CAS: 1356124-31-6
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: QMWVOKNCOZZEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver hexafluoroantimonate 、 [Rh(pentamethylcyclopentadienyl)Cl2]2 、 propan-2-yl N-[phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]carbamate 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化的铑 (III)-催化亚胺芳基化的机制：底物抑制

  摘要：

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。

  DOI：

  10.1021/ja211110h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 N-isopropyloxycarbonylbenzaldehyde imine 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到propan-2-yl N-[phenyl-(2-pyridin-2-ylphenyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过 C-H 键官能化的铑 (III)-催化亚胺芳基化的机制：底物抑制

  摘要：

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。

  DOI：

  10.1021/ja211110h

文献信息

• Mechanism of the Rhodium(III)-Catalyzed Arylation of Imines via C–H Bond Functionalization: Inhibition by Substrate
  作者：Michael E. Tauchert、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja211110h

  日期：2012.1.25

  Rh(III)-catalyzed arylation of imines provides a new method for C-C bond formation while simultaneously introducing an α-branched amine as a functional group. This detailed mechanistic study provides insights for the rational future development of this new reaction. Relevant intermediate Rh(III) complexes have been isolated and characterized, and their reactivities in stoichiometric reactions with

  Rh(III) 催化的亚胺芳基化为 CC 键的形成提供了一种新方法，同时引入了 α-支化胺作为官能团。这项详细的机理研究为这种新反应的合理未来发展提供了见解。相关中间体 Rh(III) 配合物已被分离和表征，并且它们在与相关底物的化学计量反应中的反应性已得到监测。发现该反应在催化剂静止状态为一级反应，而在 CH 活化底物时为逆一级反应。