m-Chlorphenylethylfluorid | 55153-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-Chlorphenylethylfluorid
• 英文别名: Benzene, 1-fluoro-3-(2-fluoroethyl)；1-chloro-3-(2-fluoroethyl)benzene
• CAS: 55153-11-2
• 化学式: C₈H₈ClF
• 分子量: 158.603
• InChiKey: FKTQNUYOHBHIIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  929

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-Chlorphenylethylfluorid 在 磺酰氯 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-Chloro-3-(1-chloro-2-fluoro-ethyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Eliseenkov, E. V.; Mil'tsov, S. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 317 - 324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• USE OF SUBSTITUTED PERYLENES IN ORGANIC SOLAR CELLS
  申请人：KÖNEMANN Martin

  公开号：US20110308592A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to an organic solar cell with a photoactive region which comprises at least one organic donor material in contact with at least one organic acceptor material, wherein the donor material and the acceptor material form a donor-acceptor heterojunction and wherein the photoactive region comprises at least one substituted perylene.

  本发明涉及一种有机太阳能电池，其具有包括至少一种有机给体材料与至少一种有机受体材料接触的光活性区域，其中给体材料和受体材料形成给体-受体异质结，且光活性区域包括至少一种取代的苝。
• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020229968A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。
• [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021224865A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药以及包括这些化合物或化合物的前药的药物组合物。
• Naphthalenetetracarboxylic Aicd Derivatives and their Use as Semiconductors
  申请人：Konemann Martin

  公开号：US20080300405A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present invention relates to naphthalenetetracarboxylic acid derivates, to a process for their preparation and to their use, especially as an n-type semiconductor.

  本发明涉及萘四羧酸衍生物，其制备方法及其用途，特别是作为n型半导体。
• HALOGEN-CONTAINING PERYLENETETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110068328A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which Y 1 and Y 2 are each O or, respectively, NR a or NR b , where R a and R b are each H or organyl; Z 1 to Z 4 are each O or S; R 11 to R 14 , R 21 to R 24 are each Cl, F; where 1 or 2 of the R 11 to R 14 , R 21 to R 24 radicals may also be CN and/or 1 R 11 to R 14 , R 21 to R 24 radical may be H; and where, when Y 1 is NR a , Z 1 or Z 2 may also be NR c , where R a and R c together are a bridging X group having from 2 to 5 atoms; and where, when Y 2 is NR b , Z 3 or Z 4 may also be NR d , where R b and R d together are a bridging X group having from 2 to 5 atoms; to a process for preparation thereof, and to their use as emitter materials, charge transport materials or exciton transport materials.

  该发明涉及以下式(I)的化合物，其中Y1和Y2分别为O或NRa或NRb，其中Ra和Rb分别为H或有机基；Z1至Z4分别为O或S；R11至R14，R21至R24分别为Cl，F；其中R11至R14，R21至R24中的1或2个基也可以是CN和/或1个R11至R14，R21至R24基可以是H；当Y1为NRa时，Z1或Z2也可以是NRc，其中Ra和Rc一起是具有2到5个原子的桥接X基团；当Y2为NRb时，Z3或Z4也可以是NRd，其中Rb和Rd一起是具有2到5个原子的桥接X基团；以及制备该化合物的方法，以及它们作为发射材料、电荷传输材料或激子传输材料的用途。