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7-Bromo-3-chloronaphthalen-1-ol | 1364301-80-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-Bromo-3-chloronaphthalen-1-ol
英文别名
7-bromo-3-chloronaphthalen-1-ol
7-Bromo-3-chloronaphthalen-1-ol化学式
CAS
1364301-80-3
化学式
C10H6BrClO
mdl
——
分子量
257.514
InChiKey
ILZYQFCFPMQARZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-溴-2-碘苯甲酸甲酯草酰氯异丙基溴化镁N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 7-Bromo-3-chloronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of functionalized 3-chloro-1-naphthols via Friedel–Crafts acylation of vinyl chlorides
    摘要:
    Friedel-Crafts type cyclization of vinyl chlorides was developed into a general method for the synthesis of functionalized naphthols. The chloro functional group contained within these products allowed for further elaboration via cross-coupling reactions, leading to increased structural complexity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.01.011
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文献信息

  • Synthesis of functionalized 3-chloro-1-naphthols via Friedel–Crafts acylation of vinyl chlorides
    作者:Xin Linghu、Mark McLaughlin、Cheng-yi Chen、Robert A. Reamer、Lisa Dimichele、Ian W. Davies
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.01.011
    日期:2012.3
    Friedel-Crafts type cyclization of vinyl chlorides was developed into a general method for the synthesis of functionalized naphthols. The chloro functional group contained within these products allowed for further elaboration via cross-coupling reactions, leading to increased structural complexity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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