6,7-bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)[2,3-a:3',2'-c]naphthalene | 1369597-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6,7-bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)[2,3-a:3',2'-c]naphthalene
• 英文别名: 5,22-Ditert-butyl-13,14-bis(5-tert-butyl-1-benzofuran-2-yl)-9,18-dioxahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,24]tetracosa-1(17),2(10),3(8),4,6,11,13,15,19(24),20,22-undecaene；5,22-ditert-butyl-13,14-bis(5-tert-butyl-1-benzofuran-2-yl)-9,18-dioxahexacyclo[15.7.0.02,10.03,8.011,16.019,24]tetracosa-1(17),2(10),3(8),4,6,11,13,15,19(24),20,22-undecaene
• CAS: 1369597-46-5
• 化学式: C₅₄H₅₂O₄
• 分子量: 765.004
• InChiKey: NYNAIRSBDRKKNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)[2,3-a:3',2'-c]naphthalene 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以90%的产率得到tetrakis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)[2,3-a:3',2'-c:2'',3''-f:3''',2'''-h]anthracene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Papilionaceous Molecules Containing Oligobenzofurans

  摘要：

  本文介绍了构建含有低聚苯并呋喃的特殊木犀草属植物分子的高效合成路线。关键步骤包括通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成分子的骨架，然后在碱性条件下关闭苯并呋喃环，并使用三氯化铁作为氧化试剂进一步对多苯并呋喃前体进行芳香环化。对合成的分子进行了基本的光学研究（紫外可见光、荧光和荧光量子产率）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290066
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到6,7-bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)bis(5-tert-butylbenzo[b]furan-2-yl)[2,3-a:3',2'-c]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Expeditious Synthesis of Papilionaceous Molecules Containing Oligobenzofurans

  摘要：

  本文介绍了构建含有低聚苯并呋喃的特殊木犀草属植物分子的高效合成路线。关键步骤包括通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成分子的骨架，然后在碱性条件下关闭苯并呋喃环，并使用三氯化铁作为氧化试剂进一步对多苯并呋喃前体进行芳香环化。对合成的分子进行了基本的光学研究（紫外可见光、荧光和荧光量子产率）。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290066

文献信息

• Expeditious Synthesis of Papilionaceous Molecules Containing Oligobenzofurans
  作者：Xiao-Ping Cao、Wen-Yu Chai、Er-Qun Yang、Yu-Long Zhang、An-Le Xie

  DOI：10.1055/s-0031-1290066

  日期：2012.2

  An efficient synthetic route to construct particular papilionaceous molecules containing oligobenzofurans is described. The key steps involved composing the backbone of the molecules by the Sonogashira cross-coupling reaction, followed by closing the benzofuran ring under alkaline conditions, and further aromatic cyclization of a multi-benzofuranyl precursor using ferric chloride as the oxidative reagent. Basic optical studies (UV-Vis, fluorescence, and fluorescence quantum yield) have been carried out on the synthesized molecules.

  本文介绍了构建含有低聚苯并呋喃的特殊木犀草属植物分子的高效合成路线。关键步骤包括通过 Sonogashira 交叉偶联反应合成分子的骨架，然后在碱性条件下关闭苯并呋喃环，并使用三氯化铁作为氧化试剂进一步对多苯并呋喃前体进行芳香环化。对合成的分子进行了基本的光学研究（紫外可见光、荧光和荧光量子产率）。