Methyl (5R and 5S)-5-Deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-<(R and S)-(methoxy)methylphosphinyl>-6-O-triphenylmethyl-α-D-lyxo-hexofuranosides | 125426-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methyl (5R and 5S)-5-Deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-<(R and S)-(methoxy)methylphosphinyl>-6-O-triphenylmethyl-α-D-lyxo-hexofuranosides
• 英文别名: Methyl (5R and 5S)-5-Deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-[(R and S)-(methoxy)methylphosphinyl]-6-O-triphenylmethyl-α-D-lyxo-hexofuranosides；(3aS,4S,6S,6aR)-4-methoxy-6-[1-[methoxy(methyl)phosphoryl]-2-trityloxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 125426-12-2；125426-13-3；129443-62-5；129443-63-6；129443-64-7；129443-65-8
• 化学式: C₃₁H₃₇O₇P
• 分子量: 552.604
• InChiKey: JMHSISCIEMZITG-ARCUJJKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (5R and 5S)-5-Deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-<(R and S)-(methoxy)methylphosphinyl>-6-O-triphenylmethyl-α-D-lyxo-hexofuranosides 在 盐酸 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-Deoxy-5-(methylphosphinyl)-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  5-脱氧-5-[(R)-和(S)-甲基膦基]-α,β-D-甘露糖-和-L-吡喃葡萄糖的合成和结构分析

  摘要：

  甲基 5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-lyxo-hex-5-enofuranoside (10) 由 D-甘露糖分 7 个步骤制备。甲基次膦酸甲酯加成到 10，然后催化氢化和重氮化，得到甲基 5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-[(甲氧基)methylphosphinyl]-α-D-lyxo-hexofuranoside，然后将其转化转化为 6-O-三苯甲基和 6-O-四氢吡喃基衍生物 (14, 15)。通过用二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠还原，然后酸水解，14 和 15 都提供了 D-吡喃甘露糖（连同小比例的 L-吡喃葡萄糖），其具有甲基亚膦基代替环氧。这些被转化为 1,2,3,4,6-penta-O-乙酰衍生物，其结构和构象由光谱学确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1174
• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 sodium periodate 、 Amberlite IR-120 (H+) 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 86.0h， 生成 Methyl (5R and 5S)-5-Deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-<(R and S)-(methoxy)methylphosphinyl>-6-O-triphenylmethyl-α-D-lyxo-hexofuranosides
  参考文献：
  名称：

  5-脱氧-5-[(R)-和(S)-甲基膦基]-α,β-D-甘露糖-和-L-吡喃葡萄糖的合成和结构分析

  摘要：

  甲基 5,6-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-6-nitro-α-D-lyxo-hex-5-enofuranoside (10) 由 D-甘露糖分 7 个步骤制备。甲基次膦酸甲酯加成到 10，然后催化氢化和重氮化，得到甲基 5-deoxy-2,3-O-isopropylidene-5-[(甲氧基)methylphosphinyl]-α-D-lyxo-hexofuranoside，然后将其转化转化为 6-O-三苯甲基和 6-O-四氢吡喃基衍生物 (14, 15)。通过用二氢双（2-甲氧基乙氧基）铝酸钠还原，然后酸水解，14 和 15 都提供了 D-吡喃甘露糖（连同小比例的 L-吡喃葡萄糖），其具有甲基亚膦基代替环氧。这些被转化为 1,2,3,4,6-penta-O-乙酰衍生物，其结构和构象由光谱学确定。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1174

文献信息

• Yamamoto, Hiroshi; Hanaya, Tadashi; Ohmori, Katsuhiko, Chemistry Letters, 1989, p. 1471 - 1472
  作者：Yamamoto, Hiroshi、Hanaya, Tadashi、Ohmori, Katsuhiko、Kawamoto, Heizan

  DOI：——

  日期：——
• YAMAMOTO, HIROSHI;HANAYA, TADASHI;OHMORI, KATSUHIKO;KAWAMOTO, HEIZAN, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 1471-1472
  作者：YAMAMOTO, HIROSHI、HANAYA, TADASHI、OHMORI, KATSUHIKO、KAWAMOTO, HEIZAN

  DOI：——

  日期：——
• HANAYA, TADASHI;OHMORI, KATSUHIKO;YAMAMOTO, HIROSHI;ARMOUR, MARGARET-ANN;+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1174-1179
  作者：HANAYA, TADASHI、OHMORI, KATSUHIKO、YAMAMOTO, HIROSHI、ARMOUR, MARGARET-ANN、+

  DOI：——

  日期：——