1-甲基-3-氨基-6-羟基吲唑 | 1031876-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-氨基-6-羟基吲唑
• 英文名称: 3-amino-1-methyl-1H-indazol-6-ol
• 英文别名: 1-methyl-3-amino-6-hydroxyindazole；3-amino-1-methylindazol-6-ol
• CAS: 1031876-62-6
• 化学式: C₈H₉N₃O
• mdl: MFCD11847082
• 分子量: 163.179
• InChiKey: JNLXFBNAYSZPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188°

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-氨基-6-羟基吲唑 、 5-chloro-3-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydropyrido[2,3-d]pyrimidin-2(1H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以56%的产率得到5-(3-Amino-1-methyl-1H-indazol-6-yloxy)-3-(4-methoxy-benzyl)-3,4-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC UREA COMPOUNDS

  摘要：

  该发明提供了根据公式（I）提供的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备及用于治疗高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  US20120190654A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯腈 、 甲基肼 以69%的产率得到1-甲基-3-氨基-6-羟基吲唑
  参考文献：
  名称：

  评价基于吲唑的化合物作为一类新型的有效KDR / VEGFR-2抑制剂。

  摘要：

  据报道，一类新型和有效的KDR抑制剂结合了吲唑部分1。已经研究了该系列抑制剂的发现，合成和构效关系。还对最有前途的化合物进行了分析，以确定它们的药代动力学特性，并在VEGF诱导的血管通透性测定中进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.080

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Kim Tae-Seong

  公开号：US20050245547A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as HGF mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, cancer and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对预防和治疗HGF介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药物学上可接受的盐、药物组合物以及用于预防和治疗涉及癌症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Bicyclic urea compounds
  申请人：Chen Xiaoling

  公开号：US08569295B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了新的取代的杂氮杂环化合物，其化学式为（I），其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• TYROSINE KINASE INHIBITOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  申请人：GUANGDONG ZHONGSHENG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP3293177A1

  公开（公告）日：2018-03-14

  The present invention relates to a tyrosine kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising same. The tyrosine kinase inhibitor of the present invention has the structures as shown in the following formula (I) or (II):

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂及其药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式（I）或（II）所示的结构：
• Tyrosine kinase inhibitor and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US10654808B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a tyrosine kinase inhibitor and a pharmaceutical composition comprising same. The tyrosine kinase inhibitor of the present invention has the structures as shown in the following formula (I) or (II):

  本发明涉及一种酪氨酸激酶抑制剂及其药物组合物。本发明的酪氨酸激酶抑制剂具有下式（I）或（II）所示的结构：
• [EN] QUINOLINE QUINAZOLINE PYRIDINE AND PYRIMIDINE COUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION ANGIOGENESIS AND CANCER<br/>[FR] COMPOSES ET METHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2005073224A3

  公开（公告）日：2005-09-29