N-((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)-2-((2-(((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)carbamoyl)phenyl)amino)benzamide | 1234856-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)-2-((2-(((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)carbamoyl)phenyl)amino)benzamide
• CAS: 1234856-76-8
• 化学式: C₄₄H₄₃N₅O₆S₂
• 分子量: 801.987
• InChiKey: ORDIEYGHRWDUCS-NCRNUEESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  162.57
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)-2-((2-(((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)carbamoyl)phenyl)amino)benzamide 在 bis(triphenyl)oxodiphosphonium trifluoromethanesulfonate salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到C₄₄H₃₉N₅O₄S₂
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双（咪唑啉）配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用

  摘要：

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000111
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-iminodibenzoyl chloride 、 N-[(2S)-2-amino-2-phenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到N-((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)-2-((2-(((S)-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)-1-phenylethyl)carbamoyl)phenyl)amino)benzamide
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双（咪唑啉）配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用

  摘要：

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000111