| 647021-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 647021-54-3
• 化学式: C₂₅H₃₂Cl₃NO₄Si
• 分子量: 544.978
• InChiKey: YNQXHHAGGNDTEV-FKBYEOEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 四甲基乙二胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R,5S,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyl-tetrahydro-bis[1,3]dioxolo[4,5-b;4',5'-d]pyran-5-ylmethoxy)-5-(2,2,2-trichloro-acetylamino)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Trichloro-oxazolines as Activated Donors for Aminosugar Coupling

  摘要：

  [GRAPHICS]Starting from tri-O-acetyl-D-glucal, a combination of the Overman rearrangement and subsequent dihydroxylation produces a range of aminosugars. These can be activated by formation of the corresponding trichloro-oxazolines, which are excellent glycosyl donors as they form disaccharides with good (trans) stereoselectivity under mild conditions. Propagation of these trichloro-oxazolines gave trisaccharides that can then be dehalogenated under a variety of conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0359620
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 56.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trichloro-oxazolines as Activated Donors for Aminosugar Coupling

  摘要：

  [GRAPHICS]Starting from tri-O-acetyl-D-glucal, a combination of the Overman rearrangement and subsequent dihydroxylation produces a range of aminosugars. These can be activated by formation of the corresponding trichloro-oxazolines, which are excellent glycosyl donors as they form disaccharides with good (trans) stereoselectivity under mild conditions. Propagation of these trichloro-oxazolines gave trisaccharides that can then be dehalogenated under a variety of conditions.

  DOI：

  10.1021/ol0359620